Яндекс.Метрика
Сын болен с самого рождения: на второй день жизни Денис замер и перестал дышать. Тогда врачи решили, что молоко попало в дыхательные пути, малыш испугался. Но подобные замирания периодически повторялись. В десять месяцев начались судороги. На «скорой» Дениса доставили в больницу, где у него диагностировали эпилепсию. С тех пор сын принимает различные противосудорожные препараты, проходит лечение в клиниках. Но
победить судороги никак не удается, они мучают сына по 10-15 раз в сутки. Денис проходит обучение на дому, один и тот же урок приходится повторять несколько раз – после приступа он многое забывает. Спасти Дениса может только установка стимулятора блуждающего нерва. Саму операцию по установке проведут бесплатно. Но когда подойдет очередь на получение по квоте стимулятора, никто не знает. Ждать больше не позволяет состояние сына. А нам не собрать нужную сумму. Я не работаю, так как сын нуждается в постоянном уходе, втроем живем на зарплату мужа и пенсию Дениса по инвалидности. Без вашей помощи нам не справиться! Гульназ Вишонкина, Башкортостан.
Опубликовано 29 апреля 2015

Резеда Галимова

Заместитель главного врача
Республиканская детская клиническая больница (Уфа)
Лекарственные препараты не оказывают лечебного эффекта. Установка специального стимулятора блуждающего нерва – единственный шанс для Дениса вернуться к нормальной жизни

История болезни

1 октября 2015

Денису Вишонкину установили стимулятор вагуса.

Этот прибор избавит ребенка от тяжелых приступов эпилепсии, улучшит качество его жизни, позволит продолжить домашнее обучение.
Гульназ, мама Дениса, благодарит читателей Русфонда и зрителей «Первого канала» за помощь.
 

comments powered by HyperComments