Угадай донора

Вы перешли по QR-коду на страницу фотовыставки «Угадай донора», представленной в Саду имени Баумана

Ежегодно в третью субботу сентября люди, которые пережили пересадку костного мозга, говорят «Спасибо, донор!» тем, кто поделился с ними кроветворными клетками. Благодаря совпадению генетического кода донор может спасти жизнь тяжелобольному пациенту. Пересадка для такого пациента – последний шанс. Другими словами, пересадка означает, что пациенту не подошли другие виды лечения.

Генетические близнецы есть у каждого из нас, однако отыскать их непросто. Если врачу необходимо найти совместимого донора для пациента, он ищет в специальной базе – регистре, где учтены данные добровольцев, понимающих, что поделиться своими кроветворными клетками с другими – безопасная процедура, готовых добровольно и безвозмездно стать шансом на жизнь для незнакомого человека.

Генетические близнецы, как правило, не похожи внешне – и два года спустя сложно понять, кто кому помог.

Мы предлагаем вам угадать, кто из этих людей стал донором. Ниже на этой странице вы можете посмотреть правильные ответы и узнать, как самому стать таким генетическим спасателем.




Правильный ответ: донор Дарья (справа) спасла жизнь Раулу (в центре), рядом – его мама Матанат


Правильный ответ: Валерия (слева) стала донором для Ярослава


Правильный ответ: донор Рустам (справа) пришел на помощь Алексею


Правильный ответ: донор Дарья (слева) спасла Саида (справа). На встрече Дарья была с дочерью, а Саид – с супругой Фатимой (в центре)


Правильный ответ: донор Марина поделилась своими кроветворными клетками с Георгием



Правильный ответ: донор Александр спас жизнь Ирине


Правильный ответ: донор Александра (справа) поделилась своими клетками костного мозга с Татьяной



Правильный ответ: донор Артем помог спасти маленького Диму, рядом – его мама Екатерина

Вопросы и ответы о донорстве костного мозга

Что такое костный мозг? Берут ли его из позвоночника, а донор рискует стать инвалидом?
Костный мозг не имеет никакого отношения к спинному или головному. Строго говоря, это вообще не мозг. Просто название такое. Костный мозг – это мягкая красноватая губчатая ткань внутри костей. Больше всего его в грудине и костях таза.

Главная задача костного мозга – производство крови, то есть кроветворение, или гемопоэз. Костный мозг состоит из стволовых гемопоэтических клеток – их еще называют незрелыми. Они постоянно «дозревают» и становятся полноценными эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, то есть кровью.

У здорового человека клетки крови всегда обновляются. У больного раком крови и при некоторых других заболеваниях костный мозг теряет свои функции. И тогда для спасения жизни пациента требуется пересадка костного мозга. Для успешной пересадки донор и пациент должны быть «близнецами» по определенному набору генов.

Ищут донора, который подходит пациенту, в специальной базе: регистре доноров костного мозга. Он состоит из добровольцев, которые знают о проблеме, понимают, что это безопасная процедура для здорового человека, и готовы при необходимости поделиться своими клетками с нуждающимися. Не факт, что после вступления в регистр вам повезет и вы отправитесь на донацию: реальным донором становится лишь один из 10 тыс. потенциальных доноров. Если это все-таки произойдет, то у донора берут немного костного мозга из тазовых костей или из крови. Потом в течение двух недель костный мозг восстанавливается в полном объеме.

Кто может стать донором костного мозга?
В России – любой гражданин России от 18 до 45 лет весом не менее 50 кг без серьезных хронических заболеваний. В анамнезе не должно быть гепатитов B и C, сифилиса, ВИЧ, диабета, туберкулеза, малярии, онкологических заболеваний.

Как я могу стать донором костного мозга?
Сначала надо вступить в регистр. Для этого нужно сдать образец своего биоматериала, по нему определят необходимую часть генетического кода и занесут ее в базу. Есть два способа для вступления: с помощью сдачи крови – в любом медицинском офисе «Инвитро», на станциях переливания крови или у других партнеров регистра у вас возьмут 4 мл крови из вены (не обязательно натощак) и дадут заполнить анкеты-согласия. Либо можно заказать на сайте rdkm.ru набор для самостоятельного сбора буккального эпителия (это клетки с внутренней стороны щеки). Вы также заполняете анкету, которая будет в наборе, собираете биоматериал, упаковываете все в конверт, который тоже есть в наборе, и отправляете в лабораторию.

Зачем вообще формировать регистр доноров?
Чтобы спасти жизнь человека. Пересадка костного мозга, как правило, последняя мера после всех испробованных возможностей помочь больному, страдающему раком крови, анемией, иммунодефицитом и некоторыми другими тяжелыми заболеваниями.

Для пересадки подойдет лишь генетический близнец – «двойник» по HLA-генам (HLA-фенотипу), отвечающим за тканевую совместимость. Гены папы и мамы дают лишь 50-процентную совместимость с генами ребенка, у братьев и сестер – 25-процентная. Родственники не всегда могут помочь, и тогда нужен неродственный донор. Совпадение HLA-генов в таком случае – один шанс из тысяч, а бывает, что «двойника» приходится искать из десятков и даже сотен тысяч потенциальных доноров. Многое зависит от расы, национальности, народности донора и реципиента. Жителям Кавказа, Крайнего Севера, а также людям смешанных национальностей найти «двойника» сложнее. Поэтому чем больше людей в регистре доноров, тем больше выбор – а значит, больше шансов найти того самого спасительного генетического близнеца.

Донорство костного мозга – это единственный вид добровольчества, где важна национальность: она имеет значение при совпадении генетического кода. Для части жителей нашей страны донора можно найти только внутри нашего государства.

В России ежегодно проводят менее 2 тыс. трансплантаций костного мозга, а необходимо – более 10 тыс. Важно постоянно расширять российский регистр доноров костного мозга. Это возможность спасти тысячи жизней.

Предположим, мне предлагают поделиться своим костным мозгом для спасения жизни пациента. Насколько донация болезненна и безопасна ли она?
Есть два способа: один – под общим наркозом, другой похож на фильтрацию крови. Обе процедуры не очень приятны, но несмертельны и неопасны. В первом случае под наркозом в течение 40 минут заберут костный мозг шприцем из тазовой кости. Во втором четыре дня вам будут давать препарат, который выгонит необходимые клетки из костей в кровь, а потом в течение 4–5 часов их отфильтруют из вашей крови с помощью специального оборудования.

В обоих случаях у вас восстановится необходимое количество клеток в срок от одной недели до месяца.

Могу ли я сдать костный мозг несколько раз?
Да, в мировой медицинской практике разрешается участвовать в пересадках до четырех раз. Однако в России ограничение на донации – до двух раз. После того как вы в первый раз поделитесь своими кроветворными клетками, с вашего согласия вы будете прикреплены к своему пациенту, если ему вдруг еще понадобится помощь. Но из регистра вас при этом вычеркнут.

Заплатят ли мне за сдачу костного мозга?
Нет. Донорство костного мозга – благородный поступок: поделиться тем, что у тебя есть, ради спасения жизни другого человека. При этом твои клетки достаточно быстро восстановятся, но они окажутся последним шансом для спасения генетического близнеца. Во всем мире костный мозг сдают анонимно, безвозмездно и добровольно.

Могу ли я отказаться от донорства, если передумаю?
Каждый человек, состоящий в регистре, может в любой момент выйти из него без объяснения причин. Однако, вступая в регистр, следует тщательно обдумать свой поступок. В случае если произойдет совпадение, а вы откажетесь от донорства, это решение может стоить кому-то жизни.

Смогу ли я узнать, кого спас?
Личность донора и реципиента по их согласию раскрывается только после двух лет с момента пересадки. Это делается, чтобы избежать моральных и психологических осложнений с обеих сторон, если вдруг что-то пойдет не так.

Почему я должен предоставлять личную информацию – адрес и номер телефона?
Если HLA-фенотип больного совпадет с вашим, необходимо будет связаться с вами по телефону либо письмом. Поэтому важно предоставлять точную информацию о себе не только при первичной сдаче крови на типирование, но и после смены места жительства или номера телефона. Доступ к вашим персональным данным охраняется законом, их будут видеть только медики и сотрудники регистра.

Как и где я могу вступить в регистр?
Сдать кровь на типирование можно в любом медицинском офисе лабораторий «Инвитро», CMD или других партнеров регистра. Или же можно заказать конверт с палочками для сбора буккального эпителия на сайте rdkm.ru. Обе процедуры бесплатны для донора – он ничего никому не платит.

Если у вас остались еще вопросы, мы всегда готовы на них ответить по почте – registr@rdkm.ru – или в наших группах в социальных сетях.