Яндекс.Метрика
30 марта 2026

Вера и Полина Демины прошли лечение в медицинском центре «Сакура» (Челябинск).

Девочки окрепли, у них увеличился объем активных и пассивных движений. Вера научилась контролировать опору на стопу, разгибать колени, перешагивать и перепрыгивать через препятствия, ходить по лестнице, писать ручкой цифры и буквы. Стала более связно говорить, описывать предметы, пересказывать прослушанные сказки. У Полины улучшились равновесие и координация движений, опора на ноги, она увереннее ходит с поддержкой и с ходунками, передвигает руками предметы, старается полностью выпрямлять ноги, поднимать выше бедро во время ходьбы. Ее речь стала более экспрессивной, улучшилась концентрация внимания.
Наталья, мама Веры и Полины, благодарит телезрителей ГТРК «Урал» и читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
27.02.2026
Вера и Полина Демины, 5 лет
детский церебральный паралич, требуется лечение, требовалось: 520 387 ₽ , собрали: 520 387 ₽ >>>
25 марта 2026

Ева Байловская получила ортопедический корсет.

Постоянное ношение специально изготовленного жесткого корсета Шено поможет избежать дальнейшего искривления позвоночника, устранить боль, снизить нагрузку на внутренние органы и предотвратить осложнения. Самочувствие девочки улучшится.
Оксана, мама Евы, благодарит ООО «Наши площадки», читателей dg-yug.ru, kuban.rbc.ru, yuga.ru и rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
3.02.2026
Ева Байловская, 8 лет
грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет, требовалось: 164 285 ₽ , собрали: 164 285 ₽ >>>
25 марта 2026

Вика Маркова прошла курс лечения в Центре реабилитации и развития «БлагоДар» (Краснодар).

У девочки снизился тонус мышц лица, рук и ног, немного выросла мышечная масса, она стала лучше произносить звуки и координировать движения. Благодаря занятиям с психологом на айтрекере (устройстве для управления компьютером с помощью взгляда) улучшилось понимание инструкций и заданий специалиста.
Елена, мама Вики, благодарит инвесторов Summit Group («ДоброИнвест»), ООО «Наши площадки», читатели yuga.ru и rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
17.12.2025
Вика Маркова, 8 лет
детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось: 210 851 ₽ , собрали: 219 249 ₽ >>>
25 марта 2026

Полина Узбекова успешно прооперирована в ООО «Клинический госпиталь на Яузе» (Москва).

Девочке установили динамическую металлоконструкцию в грудопоясничный отдел позвоночника. Операция прошла без осложнений, спина максимально выпрямилась, ушел болевой синдром. Полина активно восстанавливается, чувствует себя хорошо.
Елена, мама Полины, благодарит за помощь компанию «Дорожная сеть», зрителей ГТРК «Красноярск», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.

С чего все началось:
20.03.2026
Полина Узбекова, 16 лет
грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, требовалось: 2 135 943 ₽ , собрали: 2 478 003 ₽ >>>
24 марта 2026

Ваня Габрусский прошел курс лечения в Центре реабилитации и развития «БлагоДар» (Краснодар).

У мальчика снизились проявления стереотипных форм поведения, появились новые бытовые умения и навыки самообслуживания. Ваня стал лучше поддерживать равновесие и передвигаться, понимать и выполнять задания. Благодаря уменьшению тонуса подъязычной мышцы и мышц языка улучшилось произношение звуков.
Алла, мама Вани, благодарит телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
12.01.2026
Ваня Габрусский, 9 лет
детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось: 191 024 ₽ , собрали: 237 595 ₽ >>>
20 марта 2026

Васе Пономаревой доставили лекарство на год и провели генетическое обследование.

Врачи смогут начать терапию гормоном роста, что позволит нормализовать физическое состояние девочки, снизит риск осложнений. По результатам генетического обследования будут исключены другие наследственные заболевания, сопровождающиеся низкорослостью.
Регина, мама Васи, благодарит читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
9.02.2026
Вася Пономарева, 1 год
низкорослость, требуется лекарство на год и генетическое обследование, требовалось: 395 049 ₽ , собрали: 395 049 ₽ >>>
20 марта 2026

Богдан Смирнов прошел курс лечения в Центре реабилитации слуха и речи «Тоша и Ко» (Фрязино, Московская обл.).

Специалисты центра отмечают положительную динамику в состоянии мальчика: он легко вступает в контакт, выполняет просьбы, хорошо воспринимает небольшие тексты на слух, отвечает на вопросы по тексту. В речи использует простые слова и фразы, ударения, род и предлоги пока путает, некоторые буквы произносит искаженно. Врачи надеются, что в скором времени Богдан успешно адаптируется в коллективе сверстников.
Диана, мама Богдана, благодарит за помощь читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru. 

С чего все началось:
27.02.2026
Богдан Смирнов, 6 лет
двусторонняя тугоухость, состояние после кохлеарной имплантации, требуется слухоречевая реабилитация, требовалось: 498 520 ₽ , собрали: 552 987 ₽ >>>
19 марта 2026

Тёма Николаев получил слуховые аппараты.

В новых цифровых многоканальных аппаратах мальчик четко различает все звуки, теперь он сможет продолжать обучение в общеобразовательной школе, заниматься в хоре и общаться со сверстниками.
Анна, мама Тёмы, благодарит читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.

С чего все началось:
18.02.2026
Тёма Николаев, 8 лет
двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности, требовалось: 346 698 ₽ , собрали: 346 698 ₽ >>>
18 марта 2026

Матвей Жидких прошел курс лечения в Областном центре реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями «Парус надежды» (Воронеж).

Специалисты провели с мальчиком занятия на специальной виброплатформе, курс массажа, физиопроцедуры. Матвею предстоят еще три курса лечения, направленные на развитие двигательных навыков, контроля над телом в статичной позе, формирование правильных жевательных и глотательных движений.
Юлия, мама Матвея, благодарит читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
23.12.2025
Матвей Жидких, 11 месяцев
детский церебральный паралич, задержка моторного развития, требуется курсовое лечение, требовалось: 327 210 ₽ , собрали: 453 292 ₽ >>>
18 марта 2026

София Коротких успешно прооперирована в ООО «Клинический госпиталь на Яузе» (Москва).

Девочке установили динамическую металлоконструкцию в грудопоясничный отдел позвоночника. Операция прошла без осложнений, максимально выпрямилась спина, ушел болевой синдром.
Антонина, мама Софии, благодарит за помощь компанию ООО «Дорожная сеть», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.

С чего все началось:
26.12.2025
София Коротких, 15 лет
грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, требовалось: 2 263 293 ₽ , собрали: 2 263 293 ₽ >>>
18 марта 2026

Катя Шурганова успешно прооперирована в ООО «Клинический госпиталь на Яузе» (Москва).

Кате установили в грудопоясничном отделе позвоночника динамическую металлоконструкцию. Операция прошла без осложнений, максимально выпрямилась спина, ушел болевой синдром. Девочка встала на ноги на вторые сутки после операции, ходит с поддержкой, чувствует себя неплохо.
Любовь, мама Кати, благодарит читателей lenta.ru и rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
2.12.2025
Катя Шурганова, 17 лет
грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, требовалось: 2 157 734 ₽ , собрали: 2 161 274 ₽ >>>
17 марта 2026

Савве Гурину проведено генетическое обследование – полное экзомное секвенирование в лаборатории «Геномед».

Полученные результаты позволят врачам выявить причину заболевания и подобрать для мальчика наиболее эффективное лечение.
Анна, мама Саввы, благодарит читателей rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
11.03.2026
Савва Гурин, 4 года
энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование, требовалось: 47 360 ₽ , собрали: 63 580 ₽ >>>
15 марта 2026

Сережа Левченко прошел курс протонной терапии в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург).

Мальчик нормально перенес лечение. Контрольное обследование показало, что размер опухоли уменьшился. Состояние ребенка улучшилось, он стал активнее двигаться, начал самостоятельно ходить и есть (раньше его кормили через зонд).
Александра, мама Сережи, благодарит учеников, их родителей и учителей школы №1786 (Москва), читателей rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
29.12.2025
Сережа Левченко, 10 лет
злокачественная опухоль головного мозга, спасет протонная терапия, требовалось: 4 132 045 ₽ , собрали: 4 132 045 ₽ >>>
14 марта 2026

Миша Голенков прошел лечение в медицинском центре «Лучик надежды» (Евпатория, Республика Крым).

Мальчик физически окреп, стал лучше удерживать равновесие; значительно снизилась спастичность в левых руке и ноге, улучшилась мелкая моторика и концентрация внимания.
Екатерина, мама Миши, благодарит читателей rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
29.12.2025
Миша Голенков, 4 года
детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось: 231 132 ₽ , собрали: 231 232 ₽ >>>
13 марта 2026

Ева Акинина получила слуховые аппараты.

Мощные слуховые аппараты качественно компенсируют потерю слуха, и девочка сможет успешно учиться, общаться и развиваться.
Анастасия, мама Евы, благодарит ГСК «Восток Центр Иркутск» и читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
12.12.2025
Ева Акинина, 7 лет
двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты, требовалось: 289 490 ₽ , собрали: 292 799 ₽ >>>
13 марта 2026

Маша Бачинина прошла лечение в медицинском центре «Здоровое детство» (Екатеринбург).

Девочка стала легче переносить нагрузку, научилась удерживать прямую спину в положении сидя, сохранять вертикальное положение при ходьбе в ходунках. У Маши улучшилась дикция, она начала строить развернутые предложения.
Дарья, мама Маши, благодарит телезрителей ГТРК «Урал» и читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
26.01.2026
Маша Бачинина, 5 лет
детский церебральный паралич, требуется лечение, требовалось: 262 006 ₽ , собрали: 293 957 ₽ >>>
13 марта 2026

Амила Галяутдинова получила вертикализатор.

Это устройство позволит девочке находиться в вертикальном положении и развивать навыки ходьбы. Занятия в вертикализаторе помогут правильной работе всех систем организма.
Гульназ, мама Амилы, благодарит читателей «Коммерсанта» и Русфонда за помощь.

С чего все началось:
6.02.2026
Амила Галяутдинова, 16 лет
спастический тетрапарез, тяжелые двигательные нарушения, подвывихи тазобедренных суставов, требуется вертикализатор, требовалось: 324 910 ₽ , собрали: 328 083 ₽ >>>
13 марта 2026

Маша Заборская успешно прооперирована в НИИ кардиологии (Томск).

Девочке проведена эндоваскулярная окклюзия дефекта межпредсердной перегородки. Кровообращение пришло в норму, признаков легочной гипертензии нет. После периода восстановления Маша вернется к активной жизни.
Виктор, папа Маши, благодарит ООО «ОЗЭУ», читателей «Коммерсанта» и Русфонда за помощь.

С чего все началось:
19.12.2025
Маша Заборская, 6 лет
врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось: 502 032 ₽ , собрали: 720 000 ₽ >>>
13 марта 2026

Киру Косареву успешно прооперировали в Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова (Москва).

Девочке проведена операция на сердце в условиях искусственного кровообращения. Нормальный кровоток и работа сердца восстановлены, Кира чувствует себя хорошо.
Валерия, мама Киры, благодарит читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
13.01.2026
Кира Косарева, 6 лет
врожденный порок сердца, спасет операция, требовалось: 1 382 090 ₽ , собрали: 1 400 547 ₽ >>>
13 марта 2026

Даня Созанович успешно прооперирован в НИИ кардиологии (Томск).

Дефект межпредсердной перегородки закрыт эндоваскулярно, с помощью окклюдера. Операция прошла без осложнений Восстановлено нормальное кровообращение, признаков легочной гипертензии нет. Даня активно восстанавливается, чувствует себя хорошо.
Ксения, мама Дани, благодарит за помощь читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru. 

С чего все началось:
16.01.2026
Даня Созанович, 13 лет
врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось: 502 032 ₽ , собрали: 502 092 ₽ >>>
12 марта 2026

Лере Алеевой доставлены слуховые аппараты.

Использование сверхмощных слуховых аппаратов поможет девочке компенсировать недостаток слуха, Лере будет проще общаться с окружающими, полноценно учиться, значительно улучшится качество ее жизни.
Жанна, мама Леры, благодарит читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
30.12.2025
Лера Алеева, 5 лет
двусторонняя тугоухость, спасут сверхмощные слуховые аппараты, требовалось: 524 721 ₽ , собрали: 524 721 ₽ >>>
12 марта 2026

Лиза Миндлина успешно прооперирована в ООО «Клинический госпиталь на Яузе» (Москва).

Девочке установили в грудопоясничном отделе позвоночника динамическую металлоконструкцию. Спина максимально выпрямилась, ушел болевой синдром. Лиза восстанавливается под наблюдением специалистов, ходит с поддержкой.
Надежда, мама Лизы, благодарит Александра Ивановича Соболя, читателей vesti.ru и rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
10.12.2025
Лиза Миндлина, 17 лет
грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, требовалось: 2 229 164 ₽ , собрали: 2 229 164 ₽ >>>
12 марта 2026

Алена Мохначева успешно прооперирована в ООО «Клинический госпиталь на Яузе» (Москва).

Девочке установили динамическую металлоконструкцию в грудопоясничный отдел позвоночника. У Алены максимально выпрямилась спина, ушел болевой синдром. Девочка восстанавливается под наблюдением специалистов, вертикализирована, ходит с поддержкой.
Надежда, мама Алены, благодарит за помощь компанию «Дорожная сеть», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.

С чего все началось:
25.07.2025
Алена Мохначева, 15 лет
грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, требовалось: 2 285 029 ₽ , собрали: 2 303 129 ₽ >>>
12 марта 2026

Владу Тихомирову начали лечение в Национальном медицинском исследовательском центре нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва).

Мальчику надели изготовленный по индивидуальным меркам шлем-ортез, который поможет восстановить правильную форму головы. В результате ребенок будет нормально расти и развиваться.
Елена, мама Влада, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Ивтелерадио», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.

С чего все началось:
27.02.2026
Влад Тихомиров, 1 год
врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами, требовалось: 203 940 ₽ , собрали: 214 689 ₽ >>>
10 марта 2026

Никита Ловыгин получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.

Мальчик продолжит терапию препаратом дефлазакорт, который позволяет замедлить прогрессирование заболевания и улучшить самочувствие ребенка.
Екатерина, мама Никиты, благодарит телезрителей ГТРК «Кубань», читателей kuban.rbc.ru и rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
20.02.2026
Никита Ловыгин, 14 лет
мышечная дистрофия Дюшенна, требуется лекарство на год, требовалось: 355 649 ₽ , собрали: 367 864 ₽ >>>
10 марта 2026

Маша Малахова успешно прооперирована в Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова (Москва).

Врачи закрыли дефект межпредсердной перегородки окклюдером. По данным послеоперационного исследования, порок сердца устранен. Ребенок быстро восстанавливается под наблюдением специалистов.
Елена, мама Маши, благодарит за помощь сотрудников компании «Диасофт».

С чего все началось:
17.02.2026
Маша Малахова, 8 лет
врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось: 792 477 ₽ , собрали: 792 477 ₽ >>>
9 марта 2026

Вике Белкиной провели операцию в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург).

Девочке выполнили очередной этап хирургического лечения – эмболизации сосудов. Сейчас Вика выписана домой, восстанавливается, чувствует себя неплохо. Следующий этап хирургии планируется провести в июне.
Ирина, мама Вики, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
2.03.2026
Вика Белкина, 7 лет
венозная мальформация, требуется этапное хирургическое лечение, требовалось: 748 165 ₽ , собрали: 844 307 ₽ >>>
5 марта 2026

Аня Жорник сдала анализ крови на генетическое исследование в медико-генетическом центре «Геномед».

Результаты исследования позволят уточнить диагноз девочки и подобрать оптимальное лечение.
Екатерина, мама Ани, благодарит читателей rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
14.01.2026
Аня Жорник, 4 года
атипичный аутизм, требуется генетическое обследование, требовалось: 110 468 ₽ , собрали: 112 353 ₽ >>>
3 марта 2026

Савелий Гущин получил лечебное питание на полгода и анализатор для определения уровня аммиака в крови.

Теперь мальчик обеспечен специальной безбелковой смесью, необходимой по жизненным показаниям, а мама получила возможность самостоятельно проводить регулярный мониторинг уровня аммиака в его крови. Это позволит более оперативно отслеживать и реагировать на изменения в состоянии малыша.
Маргарита, мама Савелия, благодарит за помощь читателей Русфонда.

С чего все началось:
6.02.2026
Савелий Гущин, полтора года
нарушение обмена веществ, печеночная энцефалопатия – токсическое поражение центральной нервной системы, требуется лечебное питание на полгода и анализатор для определения уровня аммиака в крови, требовалось: 544 582 ₽ , собрали: 544 582 ₽ >>>
2 марта 2026

Лиза и Матвей Багровы прошли курс лечения в Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург).

Детям провели обследование и комплексное лечение – антибактериальную и противогрибковую терапию, они получили необходимые витамины. Лиза и Матвей стали активнее, к ним вернулся аппетит, состояние кожи и слизистых улучшилось.
Марина, мама Лизы и Матвея, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
13.02.2026
Лиза и Матвей Багровы, 15 и 8 лет
буллезный эпидермолиз, требуется лечение, требовалось: 679 800 ₽ , собрали: 1 579 103 ₽ >>>
2 марта 2026

Вика Дорох прошла лечение в медицинском центре «Лучик надежды» (Евпатория, Республика Крым).

Вика физически окрепла, стала лучше держать равновесие; снизилась спастика мышц рук и ног. У девочки улучшилась концентрация внимания, усидчивость, мелкая моторика.
Светлана, мама Вики, благодарит читателей rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
29.12.2025
Вика Дорох, 4 года
детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось: 262 290 ₽ , собрали: 301 020 ₽ >>>
2 марта 2026

Милене Дьяконовой провели трансплантацию костного мозга.

Также девочка получила жизненно необходимые лекарства. Подготовку неродственного донора, забор костного мозга и доставку трансплантата организовал Национальный регистр костного мозга имени Васи Перевощикова. Сейчас Милена проходит посттрансплантационную восстановительную терапию в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург), чувствует себя нормально.
Татьяна, мама Милены, благодарит за помощь ООО «ТОПСАЙД», компанию «Дорожная сеть», Александра Ивановича Соболя, читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.

С чего все началось:
28.11.2025
Милена Дьяконова, 2 года
острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуется подготовка донора, забор костного мозга, доставка трансплантата и лекарства, требовалось: 2 662 233 ₽ , собрали: 3 458 833 ₽ >>>
2 марта 2026

Милена Дьяконова получила одноразовые устройства для очистки крови.

Девочке выполнена очистка крови и трансплантация костного мозга от неродственного донора. Милена проходит посттрансплантационную восстановительную терапию в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург), чувствует себя нормально.
Татьяна, мама Милены, благодарит за помощь читателей rbc.ru и rusfond.ru.

С чего все началось:
12.01.2026
Милена Дьяконова, 2 года
острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуются одноразовые устройства для очистки крови, требовалось: 2 332 847 ₽ , собрали: 2 404 962 ₽ >>>
2 марта 2026

Олимжон Салимов прошел протонную терапию в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург).

Мальчику провели курс протонной лучевой терапии на фоне химиотерапии. Олимжон чувствует себя неплохо. Контрольное обследование назначено на апрель 2026 года.
Саида, мама Олимжона, благодарит читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
29.12.2025
Олимжон Салимов, 3 года
злокачественная опухоль паховой области – эмбриональная рабдомиосаркома, спасет протонная терапия, требовалось: 3 984 353 ₽ , собрали: 3 984 353 ₽ >>>
2 марта 2026

Соня Тихонова прошла курс лечения в Медицинском центре здоровья опорно-двигательной системы «Академия движения» (Иркутск).

Девочке провели курсы массажа, транскраниомагнитной стимуляции и двигательной терапии. У Сони снизился болевой синдром, улучшилась осанка.
Екатерина, мама Сони, благодарит ГСК «Восток Центр Иркутск» и читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
14.11.2025
Соня Тихонова, 17 лет
энцефалопатия, деформация позвоночника и стоп, требуется курсовое лечение, требовалось: 174 879 ₽ , собрали: 174 879 ₽ >>>
2 марта 2026

Алена Шитова получила лечебное питание на полгода.

Это питание, богатое белком, витаминами и микроэлементами, поможет девочке набрать вес, наладить работу внутренних органов, укрепить иммунитет. Благодаря ему Алена будет полноценно расти и развиваться.
Светлана, мама Алены, благодарит за помощь БФ «Татнефть».

С чего все началось:
27.02.2026
Алена Шитова, полтора года
белково-энергетическая недостаточность, требуется лечебное питание на полгода, требовалось: 925 735 ₽ , собрали: 925 735 ₽ >>>
;