• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
20.10.2017
Врожденный порок <br/>как прирожденное <br/>счастье
Врожденный порок
как прирожденное
счастье
Жизнь. Продолжение следует
13.10.2017
В темноте жизни информация дает ощущение света
В темноте жизни информация дает ощущение света
Жизнь. Продолжение следует
6.10.2017
Если тебя видит<br>
аутист, значит, <br>
ты существуешь
Если тебя видит
аутист, значит,
ты существуешь
Русфонд в цифрах

5.10.2017
Арифметика<br/>Русфонда<br/><br/>
Арифметика
Русфонда

Яндекс.Метрика
За 21 год — 10,439 млрд руб. В 2017 году — 1 368 708 287 руб.
Ксения Кутилова, 1 год, врожденный острый лимфобластный лейкоз, требуются лекарства. 1 554 750 руб.

Необходимые 1 554 750 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 29 декабря 2014 года в ходе акции помощи программе «Регистр против рака»

Ксения Кутилова, 1 год, врожденный острый лимфобластный лейкоз, требуются лекарства. 1 554 750 руб.

У дочки нашли рак крови, когда ей было всего восемь месяцев. На плановом осмотре педиатр заметила, что у Ксюши увеличена селезенка. Сдали кровь на анализ, и я с ужасом узнала, что у Ксюши лейкоз. Его форма оказалась настолько тяжелой, что спасти дочку может только трансплантация костного мозга. Старший брат Рома в качестве донора не подошел. К сожалению, и в Международном регистре не нашлось никого, чьи клетки совпали бы на 100 процентов. Поэтому донором стал папа. После высокодозной химии у дочки наступила ремиссия, и пока она длилась, нужно было успеть провести пересадку. Врачи перед трансплантацией провели интенсивную терапию для полного угнетения иммунитета и уничтожения остатков опухолевых клеток. Поэтому сейчас, когда организм ослаблен, обязательно нужны лекарства от инфекций. Купить сами мы их не сможем. Работает только муж, я нахожусь в декрете. Пожалуйста, помогите! Юлия Кутилова, Ленинградская область.

29.12.2014

Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «В конце января мы выполнили Ксюше гаплоидентичную трансплантацию костного мозга. Для сопроводительной терапии необходим прием дорогостоящих противоинфекционных, противогрибковых препаратов, которых в отделении нет».

21.09.2015
У Ксении Кутиловой сохраняется ремиссия, это показало обследование, проведенное в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Девочка чувствует себя хорошо, находится дома и принимает поддерживающую терапию. Лекарства для Ксении оплатили зрители «Первого канала» и читатели Русфонда.
Юлия и Александр, родители Ксении, благодарят всех за помощь.
 


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати