Акции помощи
Телесюжеты
Хроника
Акции помощи
Дорожная карта для Ани
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Ани серьезный порок развития – Spina bifida. Недавно ее усыновили, у родителей на руках много заключений разных врачей, но тем не менее девочка обследована недостаточно: нет понимания, как защитить почки от повреждения, нужны ли операции по нейрохирургии и ортопедии. Ане необходимо полное обследование в центре, специализирующемся на ведении детей со Spina bifida». →
Убить рак
Заведующая отделением Санкт-Петербургского клинического научно-практического центра специализированных видов медицинской помощи (онкологического) Маргарита Белогурова: «При таком течении болезни, как у Максима, высок риск рецидива нейробластомы. Ребенку жизненно необходимо курсовое лечение препаратом динутуксимаб. Это лекарство действует целенаправленно на опухолевые клетки, что значительно снижает возможность рецидива. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению». →
Волшебные дети
Антон и Наташа живут в Свято-Софийском социальном доме. Это первый в России негосударственный дом для детей и взрослых с тяжелыми множественными нарушениями развития, организованный по семейному принципу, все называют его просто Домик. Антон и Наташа живут в Домике четыре года, с момента его основания, а до этого жили в огромном интернате. →
Железный человек
Заведующий центром детской ортопедии и вертебрологии АНО «Клиника НИИТО» Василий Суздалов (Новосибирск): «У Ромы одна из самых тяжелых и прогрессирующих форм врожденного сколиоза. Консервативное лечение в данном случае не поможет, нужна операция. Мы планируем установить мальчику на позвоночник раздвижную конструкцию VEPTR. По мере роста Ромы потребуется проведение ежегодных этапных раздвижек, а по достижении подросткового возраста и достаточной зрелости костной ткани раздвижная конструкция будет удалена и заменена на постоянную». →
Тяжело дышать
Директор центра анестезиологии и реанимации Областной детской клинической больницы Федор Шаршов (Ростов-на-Дону): «У Маши множественные врожденные пороки развития органов грудной клетки, отсутствие нескольких ребер. Кроме того, у девочки отмечена хроническая дыхательная недостаточность – из-за этого легкие плохо вентилируются, образуется застой мокроты. Девочке жизненно необходим портативный аппарат искусственной вентиляции легких для использования в домашних условиях». →
С новым визитом
Детский хирург-уролог клиники Грейт Ормонд Стрит Имран Муштак (Лондон, Великобритания): «У мальчика уже длительное время отмечаются рецидивирующие инфекции в почках. Кроме того, происходит неполное опорожнение мочевого пузыря, которое, скорее всего, является причиной пиелонефрита. Эти проблемы осложняет тяжелое и сложное врожденное заболевание. Кириллу нужно приехать к нам в клинику для проведения обследования и продолжения хирургического лечения». →
Хроники акции помощи сестрам Нефедовым
Доброе утро. Хроники акций
13.06.2019
15:00
15:00
Для сестер Нефедовых собрано 4 млн руб.
После выхода сюжета о двойняшках Юле и Насте Нефедовых телезрители «Доброго утра» и читатели сайта Русфонда перечислили 4 102 374 руб., отправили 68 640 SMS-сообщений.
Спасибо, дорогие друзья! Юля и Настя получат спасительное лекарство, а «излишки» собранных средств, если не будет ваших возражений, мы направим на оплату дорогих эффективных препаратов, жизненно необходимых другим детям с муковисцидозом.
Помочь можно в любое время – отправьте слово ДОБРО на короткий номер 5541.
Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.
Если у вас есть вопросы, замечания, предложения, звоните в Русфонд по номеру 8-800-2507525 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!
12.06.2019
20:00
20:00
«Доброе утро» с Русфондом. История пятьдесят третья
Новая акция помощи стартует в утреннем эфире на «Первом канале». Героини сюжета – 12-летние двойняшки Юля и Настя Нефедовы из Ростовской области. У обеих девочек тяжелое врожденное заболевание – муковисцидоз, поражающее дыхательную систему и кишечник. Эта болезнь сопровождается опасной синегнойной инфекцией, разрушающей легкие. Трахея и бронхи двойняшек постоянно забиты мокротой. Антибиотики, которые вынуждены постоянно принимать девочки и которые частично им оплачивает государство, уже не помогают. Сейчас врачи подобрали Насте и Юле новый препарат колистин, но он не входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и госквотой не покрывается. Девочкам необходимо принимать колистин как минимум до конца этого года: Насте – каждый день из-за обострения заболевания, Юле – раз в несколько дней. Иначе любая инфекция может вызвать обострение основного заболевания и привести к хронической дыхательной недостаточности. На покупку лекарства родителям двойняшек необходимо найти свыше 2 млн руб. У них таких денег нет.
Дорогие друзья, вместе мы можем помочь Насте и Юле!
Отправьте слово ДОБРО на короткий номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.
Если у вас есть вопросы, замечания, предложения, звоните в Русфонд по номеру 8-800-2507525 (бесплатный звонок из России), пишите на rusfond@rusfond.ru. Спасибо!
