Из письма Марии Гамзиной, мамы Миши: «Миша родился с двусторонней расщелиной верхней губы, нёба и альвеолярного отростка, на нижней губе образовался свищ. С трехмесячного возраста перенес четыре операции: зашили губу и провели пластику носовой перегородки и нёба, устранили свищ. Миша очень старательный и терпеливый, учится в первом классе и в музыкальной школе. Занимается с логопедом и говорит уже разборчиво, но гнусавит. После пяти лет начали лечение у ортодонта в московском Центре челюстно-лицевой хирургии и жалеем, что не сделали этого раньше...» →

У Евы Михеевой из Кемерова злокачественная опухоль головного мозга. Ева очень маленькая, а опухоль – коварная и злая. Во время операции врачи не смогли удалить ее полностью. А это значит, что опухоль снова будет расти. Еве поможет только протонная терапия, которая убьет все раковые клетки, не повредив другие участки мозга. Процедура эта очень дорогая, а госквоты на лечение закончились. Чтобы вылечить Еву, нужно больше 3,5 млн руб. – таких денег у ее родителей нет. →

У Алеши Резаева из города Назарово Красноярского края очень странная, почти детективная история болезни. Врачи так и не поняли до конца, что же с ним произошло внутриутробно. Но известен результат: у ребенка синдром короткой кишки – почти половины кишечника просто нет. Когда-то это звучало как приговор. Теперь – нет: дефект можно исправить. Алеша перенес две операции, впереди еще несколько. А прямо сейчас ему необходимы лекарства, смеси и расходные материалы для внутривенного питания – смеси вводят прямо в кровь, минуя систему пищеварения. Это позволит мальчику окрепнуть и продолжить путь к выздоровлению →

Аня вместе с родителями, старшей сестрой и младшим братом живет в Омске. У девочки врожденный порок сердца – тетрада Фалло. Позади несколько сложнейших операций. Сейчас требуется еще одно вмешательство: врачи через сосуды заменят установленный ранее протез клапана. А для этого необходима зарубежная система Melody. Стоит операция очень дорого, государственной квотой не покрывается. У родителей Ани таких денег нет – и они обращаются за помощью к нам →

Ане 17 лет, она живет в Саранске вдвоем с мамой, учится в педагогическом колледже. У девочки поясничный сколиоз – искривление позвоночника прогрессирует и уже достигло 3-й степени. Слово «сколиоз» звучит вроде нестрашно: подумаешь, с кем из школьников не бывает! Но у Ани искривление сильное, она быстро устает, ей тяжело дышать, трудно стоять и сидеть, часто болит и кружится голова, клонит в сон из-за недостатка кислорода. Девочке поможет только срочная операция, но ее стоимость больше миллиона рублей – у Аниной мамы таких денег нет. →

Из письма Кристины Мельник, мамы Софии: «Врачи роддома выявили у дочки кривошею – патологию мышц, при которой возникает неестественный наклон головы к плечу. Назначили шейный бандаж. Через пару недель ношения ортопедического воротника я заметила, что Софийка спит, повернув голову только вправо. Я пыталась ее укладывать по-другому, но малышка упорно возвращалась в привычное положение. В месяц на медосмотре невролог увидела, что у ребенка скошен затылок справа, назначила массаж и ортопедическую подушку. Мы выполняли все рекомендации, но деформация с каждым месяцем увеличивалась. Еще и лоб стал выступать вперед. Нейрохирург Белгорода выявил асимметрию черепа...» →