Из письма Алены Стефашиной, мамы Емельяна: «Сын родился со сквозной расщелиной губы, неба и альвеолярного отростка. В течение первого года жизни ему устранили расщелину губы, провели пластику мягкого и твердого нёба. Зубы прорезались в срок, но на верхней челюсти росли скученно и криво. Врачи советовали начать ортодонтическое лечение после семи лет. Когда Емельян пошел в первый класс, мы стали искать ортодонта, помочь нам взялись только в Москве. Помимо сужения верхней челюсти и нарушения прикуса у сына выявили также одонтому – доброкачественную опухоль костных тканей челюсти – и короткую уздечку языка...» →

Илюша Дзюман живет в городе Фокино в Приморском крае с родителями и двумя старшими братьями. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, врожденная хрупкость костей. Он родился уже с множественными переломами и только за первый год своей жизни перенес девять переломов рук и ног. С помощью читателей Русфонда Илюша прошел длительное лечение, перенес две операции на бедрах. Мальчик окреп и встал на ноги. Но сейчас ему необходима еще одна операция – теперь на левой голени. Илюша подрос, стал активнее, нагрузки на ноги возрастают, кости деформируются и могут вот-вот сломаться. Мальчику снова требуется наша помощь.  →

Из письма Дарьи Калашниковой, мамы Вероники: «Когда Веронике был год, мы заметили, что она не реагирует на громкие звуки. Так как у ее старшей сестры тоже проблемы со слухом, мы сразу поехали к сурдологу. После обследования тот выявил тугоухость. Мы решили не терять времени, повезли Веронику на консультацию в петербургскую клинику, где проводили кохлеарную имплантацию старшей дочери. В два года Веронике установили имплант на правом ухе, через год на левом. Чтобы дочка научилась распознавать звуки, нужна интенсивная слухоречевая реабилитация...» →

Уля Абрарова из Калининграда – самая маленькая ученица в школе. Она родилась с очень тяжелой патологией: органы брюшной полости сформировались не внутри живота, а снаружи, кишечник укорочен. Пришлось сделать много операций, от кишечника осталась лишь небольшая часть – и ее недостаточно для нормального Улиного развития и роста. 12 часов в сутки, по ночам, Уля находится на внутривенном питании. Сейчас оно почти закончилось, а у мамы девочки нет средств, чтобы его купить. →

Первые восемь лет жизни Азалия Габбасова из Уфы практически не болела. В девять мама стала замечать, что дочка чуть сутулится. В одиннадцать врачи выявили 2-ю степень сколиоза, в 12 лет начались сильные боли в спине, справа вырос горб, в 13 диагностировали сколиоз 3-й степени. Еще через год – 4-я, самая тяжелая степень и постоянные обезболивающие. Здоровая девочка стала инвалидом. Но еще можно все вернуть обратно. Для этого нужна операция в Москве по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) и затем пара месяцев реабилитации →

У Алены Бойко из Старого Оскола Белгородской области острый лимфобластный лейкоз, который обнаружили во время банального медосмотра прошлой осенью. Практически сразу девочке начали химиотерапию в белгородской больнице. Однако результата лечение не дало, пациентку направили в столичную клинику. После нескольких блоков высокодозной химии в Москве болезнь отступила. Чтобы лейкоз не вернулся, Алене необходимо провести трансплантацию костного мозга. Родители и брат девочки в доноры ей не подошли. Неродственного донора нашли в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но подготовка донора, забор костного мозга и доставка трансплантата стоят дорого – у семьи Бойко нет таких денег. →