У Леры Сафиной из Красноярска есть старшая сестра и двое братьев, но девочка их совсем не знает, так как почти всю свою маленькую жизнь провела с мамой в больницах. У нее оказался некроз части кишечника, после нескольких тяжелых операций хирургам удалось сохранить всего 6 сантиметров тонкой кишки. И кормят Леру в основном внутривенно. Для того чтобы девочку наконец выписали домой, ее необходимо обеспечить внутривенным питанием и расходными материалами для его введения, а еще лекарствами. Но покупать все это многодетная семья Сафиных не в силах. Они просят о помощи. →

Таня с родителями и братом живет в поселке Нагорном Владимирской области. Редко, но так бывает, что банальный энтеровирус, от которого дети обычно всего лишь пару дней мучаются высокой температурой и расстройством желудка, поражает спинной мозг. Так случилось с Таней четыре года назад. На пятый день болезни у нее отнялись руки, потом девочка пошла на поправку, и двигательные функции восстановились, но не в левой руке. За годы процедур, массажа и гимнастики удалось добиться только, чтобы Таня могла поднять руку до горизонтального положения и немножко шевелить указательным и безымянным пальцами. Ни дотянуться до головы, ни сжать пальцы в кулак Таня не может. Чтобы восстановить руку, нужны операции стоимостью почти 2 млн руб.  →

У Ани Чистяковой из станицы Павловской Краснодарского края тяжелое поражение головного мозга. Прошлым летом девочка перенесла сильнейшее токсическое отравление неизвестным веществом – что это за вещество и как попало в ее организм, неизвестно до сих пор. После выхода из комы она утратила память и основные навыки, пришлось всему учиться заново. Аня прошла более десяти курсов реабилитации и уже многого достигла: она ходит, хотя и неуверенно, стала самостоятельнее, и память постепенно возвращается. Лечение необходимо продолжить, но оплатить следующий этап восстановления стоимостью около миллиона рублей ее родители не в силах. →

Из письма Анны Кулешовой, мамы Кирилла: «Сын родился в срок, здоровым. Но я заметила, что Кирюша постоянно спит на левой стороне: уложишь его по‑другому, а он возвращается в привычное положение. К двум месяцам на левой стороне его затылка появилась вмятина. Врачи говорили, что с ростом форма головы выправится, но время шло, а скос затылка сохранялся, появилось небольшое уплощение на лбу справа. Мы добились приема у нейрохирурга и проведения компьютерной томографии, и Кириллу поставили диагноз „позиционная плагиоцефалия“ – асимметрия черепа...» →

У Руслана Деревянко из Владикавказа острый лимфобластный лейкоз. Уже второй раз мальчик лечится в московском НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина. Он провел здесь почти весь 2020 год – тогда болезнь удалось победить с помощью химиотерапии. Но она вернулась, и сейчас одной химией не обойтись. Чтобы лейкоз ушел навсегда, необходима пересадка костного мозга. Донора удалось найти только за границей, получение трансплантата из-за рубежа стоит дорого, а государство эти расходы не покрывает.  →

Даша Ушакова живет с семьей в городе Ленинске-Кузнецком Кемеровской области. У девочки редкое заболевание – аномалия Эбштейна, которая встречается меньше чем у одного процента детей с врожденными пороками сердца. Даша перенесла уже несколько операций, в том числе на открытом сердце: сначала врачи заменили трехстворчатый клапан биопротезом, а затем провели репротезирование. Сейчас биопротез снова требуется заменить. И сделать это нужно щадящим способом, через сосуды, с помощью зарубежной системы Melody. Такая операция позволит избежать длительного наркоза и тяжелого восстановительного периода, но стоит больше 4 млн руб. →