С самого рождения Жаннат из Дагестана не может поднять или отвести в сторону правую руку. Виной всему акушерская травма. Девочка при этом не унывает, в школе занимает первые места по бегу и прыжкам. Но все же жить только с одной нормально работающей рукой очень тяжело, Жаннат сильно ограничена в движениях. К счастью, выход есть: доктор Михаил Новиков из ярославской клиники «Константа» готов провести этапное хирургическое лечение, которое вернет подвижность руки. Осталось только помочь маме Жаннат собрать деньги на такое дорогое лечение. →

Яна Семенова живет в Челябинске. Родилась она со множеством переломов – у девочки несовершенный остеогенез, тяжелое генетическое заболевание. Детей с таким диагнозом часто называют «стеклянными» или «хрустальными», кости у них настолько хрупкие, что могут ломаться даже от неловкого движения. У Яны особенно пострадали ноги – неправильно сросшиеся переломы привели к деформации бедер и голеней. Девочке уже укрепили кости левой ноги телескопическими штифтами. Теперь нужно спасать правую ногу, для этого требуются новые операции и новые штифты. →

Из письма Алины Лодоркиной, мамы Лени: «Врачи признали новорожденного Леню здоровым, но на вторые сутки он перенес кровоизлияние в головной мозг. Из реанимации роддома его перевели в центральную городскую больницу, выписали только в месяц. Дома я заметила, что сын все время держит голову в одном положении – повернутой направо. По совету врачей я подкладывала валики и ортопедическую подушку, но это не помогло – малыш упорно возвращался в прежнее положение. В три месяца на правой стороне затылка появился скос, череп начал деформироваться. Дальше стало еще хуже: правая часть лба выступила вперед, а затылок справа стал плоским...» →

Из письма Алтынай Уметалиевой, мамы Амира: «Амир родился с искривленными ножками – стопы были подвернуты внутрь, пятки приподняты. Врачи успокоили, объяснили, что врожденную косолапость сейчас успешно исправляют. В полтора месяца сыну начали лечение в клинике Самарского медицинского университета: накладывали гипсы, рассекали укороченные ахилловы сухожилия. Стопы выпрямились. По рекомендации врачей Амир постоянно носил брейсы – специальную ортопедическую обувь, которая поддерживала стопу в правильном положении. Малыш встал на ножки, сделал первые шаги. Но вскоре левая стопа опять стала подворачиваться. Ее пытались выпрямить гипсованием, не получилось. Потом и правая подвернулась...» →

У Димы Кочурова из Ижевска тяжелое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. Его организм не в состоянии сопротивляться инфекциям, с которыми здоровый человек легко справляется. В таких случаях единственный радикальный способ лечения – трансплантация костного мозга (ТКМ). Год назад Диме сделали пересадку, костный мозг прижился, но не заработал как следует – кроветворение не наладилось. К сожалению, такое иногда случается. Ребенку, который еще не оправился после предыдущей трансплантации, нужна еще одна – а также дорогие лекарства, которые государство не оплачивает. →

Из письма Алины Шастиной, мамы Влада: «О том, что у сына проблемы с сердцем, мы узнали, когда ему было всего полгода. В детской больнице Нижневартовска Владу поставили диагноз "нарушение ритма сердца, врожденная полная атриовентрикулярная блокада". Врачи установили, что у сына средняя частота сердечных сокращений намного ниже нормы: всего 37 ударов в минуту. Такое расстройство ритма, да еще на фоне нарушения проводимости между предсердиями и желудочками, может привести к остановке сердца. Влада взяли под наблюдение в Томском НИИ кардиологии, где в 2009 году установили ему однокамерный кардиостимулятор. Было страшно, но мы научились с этим жить…» →