Девочке девять лет. Она живет с родителями и младшей сестрой в поселке Туим в Хакасии. И у нее энцефалит Расмуссена. При этом аутоиммунном заболевании воспаляется одно из полушарий мозга. По неизвестной науке причине собственные Т-лимфоциты, иммунные клетки, начинают атаковать половину мозга, от этого возникают эпилептические приступы, замедляется развитие и половина тела постепенно слабеет. Лечение, по сути, сводится к тому, чтобы воспаленное полушарие хирургически отделить от остального мозга, а то и вовсе удалить. А потом кропотливой реабилитацией научить оставшуюся половину мозга брать на себя все утраченные организмом функции. У детей это возможно – мозг очень пластичен. →

Тася Васильева живет с мамой, бабушкой и дедушкой в Москве. После рождения девочки врачи сразу поставили ей диагноз «мелоберцовая гемимелия» – это врожденная патология: у Таси отсутствует одна из костей правой голени, деформирована стопа, правая нога короче левой. Из-за разницы в длине ног у девочки со временем возникнут проблемы с позвоночником и суставами, ей будет тяжело ходить. Помочь Тасе готовы хирурги ярославской клиники «Константа» – они проведут этапное хирургическое лечение, которое позволит выправить стопу и подрастить большеберцовую кость. Но стоит эта череда операций более полутора миллионов рублей. У Тасиной мамы нет таких денег, ей очень нужна наша помощь. →

Из письма Софьи Коноваловой, мамы Коли: «У Коли врожденный дефект: расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. В полгода сына прооперировали в областной больнице – зашили губу, через год провели пластику мягкого нёба, еще через год закрыли расщелину твердого нёба. Но ел и говорил Коля с трудом: прикус был нарушен, молочные зубы быстро разрушались. Местный ортодонт объяснял, что надо дождаться смены зубов. В шесть лет сыну на верхнюю челюсть установили расширяющую пластину. Потом их периодически меняли – Коля носил пластины около семи лет. Но заметного результата это не дало...» →

Из письма Индиры Эльдаровой, мамы Халида: «Когда Халиду был месяц, и я, и педиатр обратили внимание на форму его головы – затылок был будто вытянут. Нас направили на консультацию к нейрохирургу в республиканскую больницу. Там сделали компьютерную томографию и сказали, что у сына слишком рано срослись теменные кости, что привело к деформации черепа. Ситуация была опасная, так как деформированный череп не дал бы мозгу развиваться как полагается. Халида прооперировали в Москве по госквоте – разделили сросшиеся кости черепа...» →

Девочка живет с родителями в поселке Совхозный недалеко от Майкопа. В шесть лет она упала с велосипеда, сильно ударилась коленом, и это дало толчок развитию артериовенозной мальформации: на ноге образовался клубок из вен и артерий, соединенных напрямую, без капилляров. Ткани не получают достаточного питания, сосуды раздуваются, и клубок все время растет. Сейчас Маргарите 16. За прошедшие годы были испробованы разные методы лечения, но они приносили лишь временную ремиссию. Остался один – разработанная в США система «Оникс»: жидкий полимер проникнет во все патологические сосуды и надежно, навсегда их закупорит. Спасение Маргариты стоит дорого, у семьи нет таких денег. →

Из письма Ольги Шевчук, мамы Артема: «Артем родился с правосторонней расщелиной верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. В шесть месяцев сыну зашили верхнюю губу в больнице в Ташкенте, где мы тогда жили. В год и в два года проводили пластику нёба. Заговорил Артем поздно и невнятно, никто его не понимал. В 2021 году мы переехали в Калугу, и областная больница направила сына на консультацию в Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве. Благодаря Русфонду Артем проходил там ортодонтическое лечение, и там же ему успешно провели костную пластику альвеолярного отростка...» →