Мише два с половиной года, он живет в Златоусте Челябинской области. Чем мальчик болен, сказать трудно, проще сказать, чем не болен. Ему оперировали диафрагмальную грыжу, потому что органы брюшной полости, кишечник и печень оказались в грудной полости, мешали работать сердцу и легким. Оперировали сердце, которое не могло нормально развиваться, будучи сдавлено кишечником. Несколько раз оперировали заворот самого кишечника, удалив его часть. Диагностировали детский церебральный паралич, не зная, как еще описать тот факт, что ребенок патологически расслаблен. Изрядную часть жизни Миша провел на аппарате искусственной вентиляции легких. Но причина всех бед – голод. Тот самый заворот кишок, с которым малыш родился и из-за которого не может нормально питаться. →

Станислав Мусатов живет с мамой Анастасией в Рязани. Ему «два года и целый месяц», уточняет мама, – но до сих пор мальчик не ходит. У него врожденная деформация стоп, которую многократно пытались исправить. Левую стопу со временем удалось вывести в нормальное положение, а вот правая лечению пока не поддается. Осложняет ситуацию ложный сустав правой большеберцовой кости, который необходимо удалить. Помочь мальчику готовы хирурги в ярославской клинике «Константа». Но у Анастасии нет возможности оплатить дорогое хирургическое лечение. →

Если сложить все время, что Надя Санычева провела в больнице с августа 2019-го, получится целый год. Результат – выставка нарисованных за это время карандашных и пастельных работ в больничном фойе. А вот с лечением пока обстоит хуже. У Нади рак крови – лейкоз. Химиотерапия принесла ремиссию, но болезнь вернулась, и теперь девочке нужна трансплантация костного мозга. Донором станет сестра или мама. Чтобы выбрать между ними, нужны анализы, а государство их не оплачивает – так же как и препараты, которые необходимы Наде после пересадки. →

Арина Акимова живет в деревне Красный Городок, что недалеко от Калуги, в большой семье – с мамой, папой, шестилетней сестрой и трехлетними братьями-двойняшками. У девочки тяжелый сколиоз. Искривление усиливается и уже достигло 4-й степени. Арина страдает от постоянной боли в спине и груди, ей трудно сидеть и ходить. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни жесткий корсет. Спасет только операция, которую московские хирурги готовы провести по новой технологии. Но такая операция стоит больших денег, для семьи сумма неподъемная. →

Настя Иванова вместе с родителями и старшей сестрой живет в селе Гродеково в Хабаровском крае. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Никакие усилия врачей, никакие сложные операции не помогли Насте. Более того, пока вообще не очень ясно, что должно ей помочь. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо провести комплексную диагностику и разработать план лечения. Но все это стоит очень дорого. Семье нужна наша помощь. →

Из письма Татьяны Лягошиной, мамы Жоры: «Сын родился с искривленными стопами, они были подняты к голени. Целый год врачи делали гипсования, массаж и физиопроцедуры. Жора пытался неуверенно ходить на полусогнутых ногах, часто падал. Рентген показал, что его таранные кости расположены неправильно. Оказалось, у сына была вовсе не косолапость, а врожденный вертикальный таран. Я узнала, что ярославский ортопед Вавилов успешно помогает детям с такими патологиями. Он провел лечение и операцию. Жора начал не только ходить, но и бегать, прыгать – жить как обычный ребенок. Мы закрепляли результат массажем и упражнениями, Жора носил ортопедическую обувь, но через пять лет таранные кости снова сместились...» →