Другие способы
новости
-
Государство само ввезет не зарегистрированные в России лекарства
-
Подопечные Русфонда получат лечение на деньги, взысканные с наследников Жанны Фриске
-
В России впервые зарегистрирован препарат от спинальной мышечной атрофии
-
Началась акция «Дети вместо цветов»
-
Семилетнему ребенку впервые сделали бионическую руку
-
Не зарегистрированные в России противосудорожные препараты будут ввозить адресно
-
Исследование: из‑за рака Россия теряет больше $8 млрд каждый год
Помогите, пожалуйста
Акции помощи
Наши программы
Русфонд регулярно проводит акции для вовлечения все большего числа людей в дело помощи больным детям.
Акции помощи
Все акции помощи
Браслет супергероя
Три с половиной года назад Полина Мишина из Сыктывкара попала в страшную аварию. Девочка осталась жива, но ее правая рука повисла плетью. После длительного лечения подвижность руки восстановилась лишь частично, ниже локтя она по-прежнему неподвижна. Из-за этого мышцы постепенно атрофируются, рука стала усыхать и ломаться. Восстановить ее поможет серия микрохирургических операций. Они стоят очень дорого, в семье Мишиных таких денег нет. →
Без защиты
Из письма Анны Лихоты, мамы Миши: «У Миши редкое заболевание иммунной системы: из-за генетический поломки его организм не может сопротивляться некоторым видам бактерий и грибков. Сын с самого рождения много и тяжело болел, у него была то гнойная ангина, то лимфоденит, то абсцессы в печени и селезенке. Миша принимал огромное количество антибиотиков, противогрибковых препаратов, но они помогали лишь временно. В 2013 году Мише сделали трансплантацию костного мозга. Восстановление проходило очень тяжело, возникло много осложнений. Одно из них – гемолитическая анемия, при которой катастрофически падает гемоглобин, начинается кислородное голодание и интоксикация организма…» →
Гарри Поттер из Новосибирска
Если бы про Олега Танишева написали книжку, то краткое описание героя звучало бы так: «Одиннадцать лет, брюнет, живет в Новосибирске с родителями и четырехлетней сестрой. Любит играть в компьютерные игры, читать и представлять себя Гарри Поттером. Терпеливый, ответственный, сильный. Перенес уже семь операций на позвоночнике». И все это чистая правда. Только вот семь операций – это еще не конец. Конструкцию, которую Олегу установили на позвоночник, чтобы остановить сколиоз, нужно периодически раздвигать. И как раз сейчас пришло время для очередной коррекции, но родителям мальчика с оплатой операции не справиться. И тут на помощь должны прийти мы. Иногда и самих героев нужно спасать. →
Гарри Поттер из Новосибирска
Если бы про Олега Танишева написали книжку, то краткое описание героя звучало бы так: «Одиннадцать лет, брюнет, живет в Новосибирске с родителями и четырехлетней сестрой. Любит играть в компьютерные игры, читать и представлять себя Гарри Поттером. Терпеливый, ответственный, сильный. Перенес уже семь операций на позвоночнике». И все это чистая правда. Только вот семь операций – это еще не конец. Конструкцию, которую Олегу установили на позвоночник, чтобы остановить сколиоз, нужно периодически раздвигать. И как раз сейчас пришло время для очередной коррекции, но родителям мальчика с оплатой операции не справиться. И тут на помощь должны прийти мы. Иногда и самих героев нужно спасать. →
Вещий сон и певец Мирон
Мирон Васёв живет в Сочи вместе с мамой и папой. У малыша слишком рано срослись лобные кости черепа, и из-за этого его мозг не может нормально развиваться. Родителям Мирона трудно поверить, что их долгожданному ребенку грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Чтобы этого не допустить, нужно сделать операцию, и тянуть нельзя. Но как быть, если подготовка к операции и саморассасывающиеся пластины, с помощью которых исправят деформацию, не покрываются госквотой? Сейчас этот вопрос для Васёвых – один из самых важных. →
Сердце не справляется
Из письма Татьяны Сидько, мамы Ромы: «Когда Рома родился, врачи услышали у него шумы в сердце. После обследования в кардиологическом диспансере сыну поставили диагноз: дефект межпредсердной перегородки. На операции врачи тогда не настаивали, сказали, что надо наблюдать. Мы регулярно обследовались, сын рос, чувствовал себя хорошо. За этот год он сильно вырос, сейчас его рост составляет 167 см. Такой стремительный скачок плохо отразился на сердечной деятельности – сердце перестало справляться с нагрузкой…» →
Оплатить
картой
картой
Авто-
платежи
платежи
Оплатить
c PayPal
c PayPal
Сбербанк
онлайн
онлайн
Телефон
Другое
Держатели карт Сбербанка России, подключенных к системе «Сбербанк Онлайн», могут сделать пожертвование в Русфонд из своего личного кабинета в системе «Сбербанк Онлайн».
Внимание! Комиссия за проведение платежей через Сбербанк и «Сбербанк Онлайн» не взимается!
Далее
Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн», МТС или Tele2.
Введите номер своего телефона, а затем сумму пожертвования в форме внизу. После этого на ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Большое спасибо!
Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.
Как помочь из-за рубежа
Другие способы
Как помочь из-за рубежа
Истории
Истории
Искать будущее
В любом офисе компании «Инвитро» по всей стране каждый человек может бесплатно сдать кровь, чтобы пройти типирование и войти в Национальный регистр доноров костного мозга. Сотрудничество Русфонда и «Инвитро» в деле создания регистра длится уже больше года. →
Спор о предельных издержках
Мы получаем обильную почту: в письмах вы спрашиваете, как помочь, как найти на сайте ребенка, если не помните имени и фамилии, как получить помощь – и десятки других вопросов, замечаний и предложений. Отдельный корпус писем посвящен финансам... →
Миссия выполнима
В России продолжают преследовать родителей тяжелобольных детей, которые пытаются купить в интернете лекарства, не зарегистрированные в РФ. В начале августа Минздрав заявил, что такие препараты будут ввозить адресно, и запросил информацию о детях, нуждающихся в таких лекарствах. →
Легче, чем переплыть Босфор
Сеть медицинских центров «Промедика» (партнер лаборатории «Инвитро»), белгородская региональная общественная организация «Святое Белогорье против детского рака» и Русфонд весной договорились вместе работать над созданием Национального РДКМ. →
Новости
-
Государство само ввезет не зарегистрированные в России лекарства
-
Подопечные Русфонда получат лечение на деньги, взысканные с наследников Жанны Фриске
-
В России впервые зарегистрирован препарат от спинальной мышечной атрофии
-
Началась акция «Дети вместо цветов»
-
Семилетнему ребенку впервые сделали бионическую руку
Программы помощи
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова
Статистика регистра на 12 августа 2019
807155172
рубля перечислено на регистр
рубля перечислено на регистр
22581
протипированный донор
протипированный донор
2
трансплантации костного мозга (ТКМ)
трансплантации костного мозга (ТКМ)
Русфонд. Помогаем помогать
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова
Регионы РоссииСовместный проект Русфонда и ВГТРК
-
Калужская областьСофия ПетрухинаSpina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексная диагностика и план лечения -
Омская областьЖеня Гончаровврожденный порок сердца, требуется эндоваскулярная операция -
Приморский крайИлья Галлезлокачественная опухоль – синовиальная саркома мягких тканей грудной стенки, спасет протонная терапия -
Республика КомиДенис Татаренкодетский церебральный паралич, требуется лечение -
Нижегородская областьТася Кубасованесовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение -
Алтайский крайРома Мурахврожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция -
Республика Марий ЭлСавелий Кузьминыхсиндром Гольденхара, недоразвитие челюстей, сужение зубных рядов, требуется ортодонтическое лечение
тел./факс (495) 926-35-63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru