Другие способы
новости
-
За 5,5 месяца Национальный РДКМ пополнился 10 229 добровольцами
-
Расходы на здравоохранение увеличат на 13 млрд руб.
-
Программы КСО в малом и среднем бизнесе не развиваются
-
В 2018 году рак был диагностирован у каждого 50-го жителя России
-
В 11 городах России прошла акция «Я – донор. Золотая капля»
-
Донорская акция Национального РДКМ прошла в Ульяновске
-
В лабораториях CMD можно присоединиться к Национальному РДКМ
Помогите, пожалуйста
Акции помощи
Наши программы
Русфонд регулярно проводит акции для вовлечения все большего числа людей в дело помощи больным детям.
Акции помощи
Все акции помощи
Большое сердце и тонкие пальцы
У Мадины Хамидовой из Челябинской области редкая генетическая болезнь – синдром Билса. Это сочетание сразу нескольких аномалий: у девочки нарушена работа сердца, сильно искривлен позвоночник и слабое зрение. Но самое заметное проявление синдрома – удлиненные тонкие пальцы, ладони и ступни. Мадина перенесла операции на сердце и позвоночнике. Спину девочки поддерживает металлоконструкция, которую уже несколько раз раздвигали. Сейчас пришло время заменить временную конструкцию на постоянную. Вот только оплатить операцию ее родители не в силах. →
Чего не любит Дема
Демьян Дунаев вместе с мамой и папой живет в Богородске, что в Нижегородской области. У мальчика тяжелое заболевание: туберозный склероз. К сожалению, полностью вылечить Дему невозможно – но зато можно сделать так, чтобы по крайней мере ближайшие два года он чувствовал себя значительно лучше. Для этого Демьяну необходимо принимать препарат сабрил. Он не зарегистрирован в России и стоит немалых денег – для семьи Дунаевых сумма неподъемная. Как же быть? →
Мамин подарок
Мальчику полтора года. У него почечная недостаточность. Его пытались спасти двумя внутриутробными операциями и еще одной операцией после рождения, но не получилось. Почки не работают, теперь спасти ребенка может только пересадка. Почку Мише пересадят от мамы. Трансплантацию проведут за госсчет. Но в трансплантологии главное не столько операция, сколько подбор эффективных лекарств, которые потребуются сразу после нее. Они очень дорогие, государство их не оплачивает. Без этих лекарств донорская почка проработает от силы десять лет. А с ними – лет тридцать, не меньше. →
Руслан и Людмила
Два года назад, когда программа «Русфонд.Spina bifida» только появилась, мы все – журналисты, сотрудники Русфонда, врачи и менеджеры GMS Clinic – очень верили, что такой день, как сегодня, обязательно настанет. День, когда можно будет смотреть на трехлетнего Руслана, который медленно и осторожно идет, держась за поручни беговой дорожки. Идет сам, своими ногами. Тем не менее неправильно было бы думать, что программа по Spina bifida была задумана для того, чтобы рано или поздно все дети с этим диагнозом смогли ходить. Кажется, главная цель этой программы – дать детям и родителям независимость и уверенность. И кажется, эта цель вполне достижима. →
Между жизнью и…
У двухлетнего Шамиля из башкирского села Авдон очень много игрушек: деревянные пазлы, фигурки животных… А еще – аппарат искусственной вентиляции легких, кислородный концентратор для улицы и для дома, трубочка в горле, трубочка в животе. И все это из-за того, что родился мальчик с тяжелым пороком сердца и недоразвитым легким. Позади за всего-то два года жизни множество операций, лекарств, неутешительных прогнозов, отказов из больниц, слезы родителей и старшей сестренки. А впереди, если мы с вами соберем нужную сумму, – сложная и очень дорогая операция в итальянском госпитале, единственном месте, где Шамилю согласились помочь. →
Хрупкая Настя
Из письма Оксаны Костериной, мамы Насти: «Настя родилась с множественными переломами, врачи сразу заподозрили костную патологию, но диагноз поставить не могли, лечения не назначали. После выписки из роддома у малышки то и дело случались переломы, чаще страдали ноги. Начал развиваться сколиоз. В два года у Насти выявили тяжелую патологию – нарушение формирования костной ткани, из-за чего кости остаются хрупкими. Нам сказали, что лечения этой болезни нет. Так мы и жили: перелом – гипс – перелом. Когда Насте было четыре года, я узнала о профессоре Наталии Беловой, которая в Москве лечит нашу болезнь, и привезла дочку на консультацию…» →
Оплатить
картой
картой
Авто-
платежи
платежи
Оплатить
c PayPal
c PayPal
Сбербанк
онлайн
онлайн
Телефон
Другое
Держатели карт Сбербанка России, подключенных к системе «Сбербанк Онлайн», могут сделать пожертвование в Русфонд из своего личного кабинета в системе «Сбербанк Онлайн».
Внимание! Комиссия за проведение платежей через Сбербанк и «Сбербанк Онлайн» не взимается!
Далее
Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн», МТС или Tele2.
Введите номер своего телефона, а затем сумму пожертвования в форме внизу. После этого на ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Большое спасибо!
Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.
Как помочь из-за рубежа
Другие способы
Как помочь из-за рубежа
Истории
Истории
Трудности перевода
Развитие донорства костного мозга в России – такова была тема одной из сессий Петербургского экономического форма. И эта сессия показалась корреспонденту Русфонда на форуме одним из самых удивительных событий. →
После катастрофы
Русфонд подвел итоги сбора пожертвований семьям погибших и пострадавшим в авиакатастрофе в аэропорту Шереметьево 5 мая. Собрано 13 592 211,64 руб. Дорогие друзья, огромное спасибо за сочувствие и участие! →
Слепой, глухой и немой
Исследование «Операторы добра. Проблемы, пространство и перспективы коммуникаций в российской благотворительности», которое провел Центр социального проектирования «Платформа», выявило конкретные запросы государства, бизнеса и благотворительных организаций друг к другу. →
Скорая донорская помощь
Тема июньского спецвыпуска бюллетеня для доноров костного мозга Кровь5 – «Дети». Опубликовано 32 материала, где эта тема рассматривается с разных сторон, в том числе репортаж о врачах из Краснодара. →
Новости
Программы помощи
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова
Статистика регистра на 4 июня 2019
787 888 892
рублей перечислено на регистр
рублей перечислено на регистр
100 618
протипированных доноров
протипированных доноров
298
трансплантаций костного мозга (ТКМ)
трансплантаций костного мозга (ТКМ)
Русфонд. Помогаем помогать
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова
Русфонд в программе «Доброе утро»
Всего с начала проекта
Перечислено
481 573 987 ₽
Отправлено
7 894 545
SMS
Акция помощи Юле и Насте Нефедовым
Требуется
2 262 400 ₽
Перечислено
4 461 486 ₽
Если не будет ваших возражений,
излишки пойдут на очередников Русфонда
излишки пойдут на очередников Русфонда
Регионы РоссииСовместный проект Русфонда и ВГТРК
-
Мурманская областьМиша Штепа1 год, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, спасет трансплантация почки, требуются лекарства -
Волгоградская областьВероника Мерзликина9 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция -
Ивановская областьКоля Вилков7 лет, расщелина альвеолярного отростка, сужение челюсти, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение -
ЧувашияДаша Кондратьева11 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение -
Саратовская областьВика Терсаакова13 лет, расщелина альвеолярного отростка, сужение верхней челюсти, деформация губы и носа, требуется ортодонтическое лечение -
Оренбургская областьАмина Сулейменова7 лет, туберозный склероз, эпилепсия, требуется лекарство на год -
Челябинская областьЯна Семенова2 года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
тел./факс (495) 926-35-63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru