Двенадцатилетняя Ксюша Данилова из Новокузнецка знает, что все люди разные, и ко всему относится с пониманием. Так родители научили. Вот сама девочка, например, вынуждена постоянно носить ортопедический воротник – до этого она несколько лет ходила с металлической конструкцией на шее из-за кифоза. Сейчас лечение шейного отдела закончено, но Ксюше нельзя кивать, бегать и прыгать. Казалось, основные испытания позади – но нет. Теперь врачи говорят, что нужно установить металлоконструкцию и на грудопоясничный отдел позвоночника: у девочки стремительно развивается сколиоз. Ксюша уже готова, ждет операцию. Но денег на нее у Даниловых нет.  →

Десятилетняя Саша живет в селе Дуляпино Ивановской области. У девочки последствия врожденной грыжи спинного мозга. Правая нога ничего или почти ничего не чувствует и оттого неправильно растет. Ходить на ногах, которые почти ничего не чувствуют, можно. Нельзя ходить, если одна нога короче другой и стопа деформирована, как у китайской принцессы. Это надо исправить. Хирургически. Сделать стопу нормальной, удлинить кости голени и бедра. И тогда Саша сможет ходить, как прежде. →

Диме Лузянину шесть лет, он живет в Липецке с мамой, папой и двухлетней сестренкой Олей. У мальчика очень редкое генетическое заболевание: болезнь Вильсона – Коновалова, которая проявляется нарушением метаболизма меди. Медь накапливается в организме Димы, отравляет его, что может привести к эпилепсии и циррозу печени. Спасти мальчика можно только с помощью препарата триентин. Это лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к ввозу и применению. Вот только у семьи Лузяниных нет денег, чтобы купить дорогой препарат и привезти его из-за границы. →

Вова Езерский живет с мамой, папой, сестрой и братом в Сочи. Несколько недель назад Вова самостоятельно пошел. Ему полтора года, так что в этом не было бы ничего удивительного, если б не Вовин диагноз: Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Честно говоря, за два года существования нашей программы помощи «Русфонд.Spina bifida» Вова первый ребенок, который может ходить. →

Ангелине Федоровой из маленького села в Алтайском крае 16 лет. У девочки с рождения проблемы с суставами, из-за них ноги стали разной длины, развивается сколиоз. Искривление стремительно прогрессирует, органы грудной клетки постепенно сдавливаются, из-за этого Ангелине тяжело дышать. Сидеть она может только откинувшись в кресле, лежать на животе ей тоже тяжело – начинается сильная одышка. Позвоночник продолжает неостановимо искривляться. Спасти девочку от мучений поможет операция, которую готовы провести хирурги в Германии. Только стоимость операции для многодетной семьи Федоровых непосильна. →

Оля Беляева вместе с мамой, папой, старшей сестрой и младшим братом живет в селе Хрущевка Липецкой области. У девочки тяжелое заболевание – злокачественная опухоль головного мозга. Сложная операция, высокодозная химиотерапия и аутотрансплантация костного мозга полностью убрать ее не смогли. Помочь Оле может только протонное облучение, и провести его готовы петербургские медики. Но стоит такое лечение очень дорого – больше 2 млн руб. В семье с тремя детьми, где работает один папа, таких денег нет. А значит, помочь девочке победить болезнь можем только мы с вами. →