Девочке из города Павлово Нижегородской области 16 лет. У нее тяжелый прогрессирующий сколиоз. Уже не просто болят спина и голова. Уже выпятилась горбом лопатка, и в школе трудно досидеть до последнего урока. Уже сжаты собственным позвоночником внутренние органы: захлебывается сердце, не расправляются легкие, и мозгу настолько не хватает кислорода, что время от времени свет гаснет – Аня падает в обморок. Между тем это можно исправить. Сложная, но хорошо отработанная операция по новой технологии: гибкие тросики крепятся шурупами к позвонкам, протягиваются вдоль позвоночника и выпрямляют его. И не мешают потом движениям в полном объеме. И не препятствуют росту. И все как прежде. Вот только стоит эта операция с тросиками больше двух миллионов рублей. →

Максим Черников живет с мамой, папой и младшей сестрой Анжеликой в поселке Увельский Челябинской области. Дома он не был уже девять месяцев. У Максима острый миелобластный лейкоз с генетическими мутациями. За три года болезни мальчик перенес две трансплантации костного мозга (ТКМ): сначала донором была мама, после рецидива – родная сестра. Сейчас Максим восстанавливается после второй пересадки в Областной детской клинической больнице в Екатеринбурге, где ему провели обе трансплантации. У мальчика возникло опасное осложнение – реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ), лечение и дальнейшая профилактика которой требуют лекарств стоимостью почти полтора миллиона рублей. →

Сабрина Федорова живет в городе Канаш в Чувашии с родителями и младшим братом. Еще в раннем детстве у нее произошло сращение височно-нижнечелюстного сустава, нижняя челюсть не росла и двигалась с трудом. Девочке было больно открывать рот, есть и говорить, трудно дышать. Многолетнее сложное лечение дало результаты, теперь Сабрине предстоит завершающий этап – деформированный сустав необходимо заменить протезом, а затем провести ортодонтическое лечение. Операцию нужно выполнить незамедлительно, иначе все предыдущие усилия могут оказаться тщетными. Выполнить ее готовы хирурги подмосковного медицинского центра, но стоимость операции и ортодонтии для родителей Сабрины неподъемна. Поэтому они просят о помощи читателей Русфонда. →

Субудай Баржай живет с родителями, старшими братом и сестрой в садовом товариществе на окраине Кызыла, столицы Республики Тыва. У него тяжелая форма несовершенного остеогенеза – очень хрупкие кости. Переломы начались в полгода, их были десятки. Благодаря лекарственной терапии и реабилитации болезнь постепенно отступает, кости крепнут. Но им пока что нужна поддержка – прочные телескопические штифты, которые удлиняются по мере роста ребенка. Они уже установлены в бедренные кости, теперь необходим штифт для левой голени. Но денег на операцию у семьи Субудая нет. →

Девочке из Томска 16 лет. После девятого класса она хотела поступить в медицинский колледж и стать медсестрой в детской больнице – любит возиться с детишками. Но, кажется, в этом году не получится. У Лизы тяжелый сколиоз, искривление позвоночника. Без операции не обойтись. И нужна не просто операция, а технология VBT (Vertebral Body Tethering) – гибкие тросики надо прицепить к позвоночнику, чтобы они выпрямили девочке спину, но не мешали ей расти и нормально двигаться. Чудесная технология, самая передовая, но очень дорогая – два с лишним миллиона рублей. Откуда такие деньги у Лизиных мамы и папы, детсадовской воспитательницы и монтажника пластиковых окон? →

Из письма Анны Малышевой, мамы Давида: «Младший из наших сыновей Давид родился раньше срока с левосторонней косолапостью. У его брата тоже врожденная косолапость, но двусторонняя. Вылечить его не смогли, он инвалид. Когда тот же диагноз оказался у малыша, мы уже знали, что лечение нельзя откладывать и прерывать. Давида месяц выхаживали в больнице. Когда он смог дышать и есть, мы сразу же обратились в поликлинику за направлением в Москву, так как у нас в селе и в районном центре специалистов по такой патологии нет. Сына лечили по эффективному методу Понсети...» →