Ярослав Чернов вместе с мамой, папой, сестрой и двумя братьями живет в селе Дегтяном Рязанской области. У мальчика синдром Вискотта – Олдрича: редкое и очень тяжелое генетическое заболевание, сопровождающееся первичным иммунодефицитом. Чтобы спасти Ярослава, нужна пересадка костного мозга. Ее проведут за госсчет, но поиск и активацию неродственного донора в Национальном регистре, как и дорогие препараты, без которых Ярику никак нельзя, семья должна оплатить самостоятельно. Таких денег у них нет. →

У тринадцатилетней Арины художественная натура – она любит рисовать, коллекционирует кукол. Да и сама Арина хрупкая, как стеклянная кукла: у нее несовершенный остеогенез, девочка родилась с переломами руки и ног, и до сих пор кости у нее непрочные, могут сломаться от любого неловкого движения. Падение для детей с этим диагнозом – почти всегда катастрофа. Уже десять лет Арина лечится в московской клинике GMS, перенесла множество операций, ей укрепляли бедра и голени спицами и стержнями. Ноги выровняли, девочка даже начала ходить с опорой. Но теперь самым уязвимым стало правое плечо. После третьего перелома в одном и том же месте сместившаяся кость уже не срастется – нужна операция, сложная и дорогая. →

С Егором Хамчуковым из города Гусева Калининградской области 12 лет назад случилась беда: семья попала в автоаварию, мальчик пострадал особенно сильно – у него парализовало правую половину тела. Тогда врачи сделали невозможное – поставили ребенка на ноги. Однако вернуть подвижность правой руке им не удалось. Для ее восстановления требуется дорогая многоэтапная микрохирургия. Если мы не поможем, Егор так и останется на всю жизнь одноруким →

Переломы у Яны Семеновой из Челябинска начались еще до рождения. Кости были такие хрупкие, что ломались, даже когда она просто ворочалась у мамы в животе. Яне повезло попасть в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где ей провели комплексное лечение, – кости девочки укрепились. Однако из-за постоянных переломов левая ножка сильно искривилась и стала короче. Чтобы Яна смогла нормально стоять, а затем и ходить, нужно установить в левую голень телескопический штифт. →

В июле Диме из Ярославля исполнится два года. У него редкое генетическое заболевание – синдром Вискотта – Олдрича. Клеток, которые отвечают за иммунитет и свертывание крови, катастрофически мало. Любая царапина или инфекция могут стать смертельными. Единственный шанс победить болезнь – пересадка донорского костного мозга. Идеальный донор для мальчика нашелся в его семье – родная сестра Настя. Но чтобы трансплантат прижился и полноценно заработал, Диме необходимы лекарства, которые стоят больше миллиона рублей. →

Вика Русанова с родителями живет в Новокузнецке. У нее тяжелая форма сколиоза, помочь может только установка раздвижной металлоконструкции на позвоночник. Провести операцию готовы в новосибирской клинике, но стоит она очень дорого, а госквотой не покрывается. У Русановых нет таких денег. Надежда только на нас.  →