Яндекс.Метрика
Девочке два года. У нее редкое генетическое заболевание – спинальная амиотрофия, поражены клетки спинного мозга, атрофированы дыхательные мышцы. Оля не может самостоятельно дышать, ей жизненно необходим аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Но из бюджета средства на аппарат ИВЛ для индивидуального пользования не выделяются. А у родителей девочки нет возможности его оплатить.

На одном дыхании

Опубликовано 25 августа 2015

Зинаида Андросова

Заведующая психоневрологическим отделением № 2 для детей раннего возраста
РБ №1 – НЦМ (Якутск)
«Олин диагноз – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана, это подтверждено ДНК-исследованием. У девочки паралич дыхательной мускулатуры, ей требуется постоянная искусственная вентиляция легких».

comments powered by HyperComments