Дима Нестеров

Диму я родила в 18 лет, он был крошечным, весил всего 2100 граммов. На третий день сказали, что нужно вертолетом срочно перевезти его в больницу Екатеринбурга. Я не понимала, в чем дело. Медсестра шепнула, что малыш не долетит, умрет. И я отказалась от перелета. Но врач объяснила, что у Димы тромб в ноге, из-за этого нога вся синяя, нужна срочная госпитализация в областную больницу. Там на третьей неделе жизни сын лишился ноги. Врачи сказали, что развилась гангрена, нужно было жизнь спасать. Первый протез для Димы сделали в два с половиной года, на нем сын учился ходить. Протез неудобный, в колене не сгибался, культю натирал. Все последующие были такие же. Делали их раз в год по квоте, за это время из-за разницы в длине ног (здоровая нога растет быстрее, чем успевают поменять протез) у Димы развился сколиоз. Протезы всегда изготавливались с жестким, пластиковым корсетом, сын не может в нем нагнуться, кожу он натирает до крови. Поэтому Дима старается носить его как можно реже, дома он находится без протеза, перемещается прыжками. По «Первому каналу» мы увидели передачу про Алису Соловых, ей в Германии сделали протез, в котором она даже танцевать может. Мы списались с этой клиникой, нас готовы там принять, но счет нам не осилить. У Димы скоро день рождения, он мечтает о протезе как о лучшем подарке. Пожалуйста, помогите осуществить его мечту. Надежда Нестерова, Краснодарский край.