Русфонд на «Первом»
Республика Башкортостан
Рафаэль Булатов
2 года, Бирск

врожденная аномалия развития центральной нервной системы, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
199 740 ₽
Требовалось
199 740 ₽
Родители Рафаэля отказались от продолжения лечения
Если не будет ваших возражений, 102 095 руб., собранные телезрителями «Первого канала» и читателями rusfond.ru 10 августа 2016 года, пойдут на лечение Ярослава Ляшко (6 лет, врожденная полинейропатия, Башкортостан) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Свою первую неделю жизни сын был в коме – не мог самостоятельно дышать, сердце еле билось. Это были самые страшные дни в моей жизни. Врачи не давали ни единого шанса. Говорили, если и выживет, то будет как овощ. На восьмой день Рафаэль вышел из комы, а на девятый задышал самостоятельно. Домой мы выписались с диагнозом «последствия отека мозга». Сын отставал в развитии, но мы не отчаивались – казалось, он столько преодолел, что и с остальным как-нибудь справимся. А в семь месяцев у Рафаэля начались вздрагивания. До 200 раз в сутки. Только через полгода врачи диагностировали эпилепсию и назначили противосудорожные препараты. Количество приступов уменьшилось до 10-20 раз в сутки, но полностью избавиться от них не получается. И это не дает сыну развиваться, он до сих пор не может даже самостоятельно переворачиваться. Каждое движение причиняет ему боль. Но Рафаэль не безнадежен – он шевелит ручками и ножками под музыку, любит мультфильмы, узнает зайчиков и уточек на картинках. Я столько хорошего слышала об Институте медицинских технологий (ИМТ)! Но денег на дорогое лечение у нас нет: работает только муж, половина зарплаты уходит на съем квартиры. Помогите! Олеся Булатова, Башкортостан.
Опубликовано 10 августа 2015

Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Нужно подобрать Рафаэлю адекватную противосудорожную терапию, добиться уменьшения числа приступов, а в дальнейшем – их полного купирования
История болезни
2 ноября 2015
Рафаэлю Булатову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Врачи подбирают для мальчика противосудорожную терапию. Когда приступы удастся купировать, начнут восстановительное лечение.
Олеся, мама Рафаэля, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Олеся, мама Рафаэля, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.