• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
23.06.2017
Человек как вопрос, <br>на который <br>нет ответа
Человек как вопрос,
на который
нет ответа
Жизнь. Продолжение следует
2.06.2017
Не страшно без сил – <br/>страшно <br/>со слабостью
Не страшно без сил –
страшно
со слабостью
Благотворительность
в России
31.05.2017
Лев Амбиндер<br/>в передаче<br/>«Вечер вместе»
Лев Амбиндер
в передаче
«Вечер вместе»
Яндекс.Метрика
За 20 лет 9,865 млрд руб. В 2017 году — 794 517 950 руб.
Карина Николаева, 10 месяцев, тяжелое наследственное заболевание – остеопетроз, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства. 1 002 833 руб.

Необходимые 1 002 833 руб. перечислили телезрители «Первого канала» и читатели rusfond.ru 14 февраля 2017 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Карина Николаева, 10 месяцев, тяжелое наследственное заболевание – остеопетроз, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства. 1 002 833 руб.
Опубликовано 14.02.2017
Деньги собраны 14.02.2017

Вскоре после рождения дочки мы стали замечать, что она не реагирует на яркие игрушки, не может сфокусировать взгляд. Врач-окулист сказал, что Карина почти ничего не видит. Потом дочка стала как-то шумно дышать, голова у нее увеличилась. Карину положили в республиканскую больницу на обследование. Генетик заподозрил у Карины наследственное заболевание и назначил рентген. Снимок и генетический анализ подтвердили, что у нашей малышки тяжелое заболевание – остеопетроз. Победить эту страшную болезнь можно только при помощи трансплантации костного мозга (ТКМ). Ее согласились провести в Петербурге, в НИИ имени Горбачевой. Наш старший сын Денис сможет быть донором для Карины. Помогите нам, пожалуйста, купить дорогие лекарства, которые необходимы нашей малышке до и после пересадки! У нас трое детей, в селе заработки маленькие. Самим не справиться! Елена Николаева, Чувашия.

Исполняющая обязанности заведующей отделением ТКМ для детей с орфанными заболеваниями НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Татьяна Быкова (Санкт-Петербург): «У Карины тяжелое наследственное заболевание – остеопетроз, при котором зарастают естественные отверстия в костях, черепе. Течение болезни стремительное. Девочка уже не видит, у нее увеличены внутренние органы. Если ей в ближайшее время не провести ТКМ, она погибнет. В рамках сотрудничества с израильской клиникой Хадасса мы проведем ребенку ТКМ в нашем центре. Для подготовки к трансплантации и для сопроводительной терапии потребуются эффективные лекарственные препараты. Один из них – бусульфекс – не зарегистрирован в России».

2.03.2017
Карине Николаевой провели родственную трансплантацию костного мозга в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Донором для Карины стал ее старший брат. Лекарства для сопроводительной терапии, в том числе не зарегистрированные в России, девочка получила.
Родители Карины, Елена и Владимир, благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда. 
 


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати