Яндекс.Метрика
С самого рождения сына мы только и делаем, что ходим по врачам. Первый год жизни Тимур провел в городской больнице. Диагнозы ставили самые разные. Сначала сказали, что у сына синдром Дауна, потом онкология! Сколько было врачей, столько и мнений, но все сходились в одном – долго Тимур не протянет. Нас выписали домой с температурой 38 градусов. Сын ни на что не реагировал, дышал с трудом. Но мы не опускали руки, и Тимур пошел на поправку! Правильный диагноз нам поставили только в прошлом году – редкий синдром Прадера-Вилли. Один из самых опасных симптомов этой болезни – синдром ночного апноэ, то есть во время сна ребенок «забывает» дышать и может задохнуться. Чтобы этого не произошло, нам необходим специальный дыхательный аппарат. Но стоит он 76 тыс. руб. Купить аппарат сами мы не в состоянии: живем в общежитии, муж работает строителем, получает 10 тыс. руб., вся пенсия Тимура – 8 тыс. руб. – уходит на лекарства. Мы надеемся только на вашу помощь. Нина Минниахметова, Башкортостан, Уфа.
Опубликовано 6 декабря 2012

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
Этот прибор Тимуру жизненно необходим, иначе мальчик может задохнуться во сне

История болезни

16 декабря 2012

Тимур Минниахметов получил дыхательный аппарат, оплаченный нашими читателями.

У мальчика редкий синдром Прадера-Вилли: этот прибор ему жизненно необходим, иначе он может задохнуться во сне.
Нина, мама Тимура, благодарит зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.

comments powered by HyperComments