• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
25.05.2018
Все желания исполняются, просто не всегда у тебя
Все желания исполняются, просто не всегда у тебя
Жизнь. Продолжение следует
18.05.2018
Сердце матери:<br/>
каждая слеза <br/>
меняет мир
Сердце матери:
каждая слеза
меняет мир
Жизнь. Продолжение следует
11.05.2018
Жить в любом <br/>
состоянии – другого <br/>
секрета нет
Жить в любом
состоянии – другого
секрета нет
Жизнь. Продолжение следует
7.05.2018
Соня Кондратьева <br/>как причина доброты
Соня Кондратьева
как причина доброты
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,558 млрд руб. В 2018 году — 623 903 750 руб.
Сейдамет Дугу, 1 год, первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет трансплантация костного мозга. 3 400 000 руб.

Необходимые 3 400 000 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 18 апреля 2016 года в ходе акции помощи Мише Косенкову в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Сейдамет Дугу, 1 год, первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет трансплантация костного мозга. 3 400 000 руб.
Опубликовано 18.04.2016
Деньги собраны 18.04.2016
Симптомы болезни появились у сына в полтора месяца: красная сыпь на теле, синяки и экзема, носовые кровотечения. Генетическое обследование показало, что у Сейдамета редкое заболевание – из-за «поломки» ДНК не функционирует иммунная система. Малыш постоянно болеет: за этот год несколько раз перенес пневмонию, отит. Для профилактики принимает лекарства, но они не всегда помогают. Каждые две недели сыну делают переливания крови, чтобы хоть ненадолго поднять уровень тромбоцитов и гемоглобина. Тогда Сейдамету становится лучше, он с удовольствием играет, мы отправляемся на прогулку, если врачи разрешат. Но проходит немного времени – и у сына снова нет сил. Вылечит его только трансплантация костного мозга (ТКМ), которую согласились провести в Петербурге. Нам повезло – донор будет из российского регистра. Мы недавно переехали в Крым с Украины, российского гражданства еще нет, поэтому лечение для сына платное. Денег у меня нет, работать не могу, все время нахожусь с ребенком. Пожалуйста, помогите спасти сына! Зарема Дугу, Республика Крым.
Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «У ребенка генетическое заболевание, которое угрожает его жизни из-за часто возникающих и с трудом поддающихся лечению инфекций. ТКМ – единственный метод полного излечения. В нашем Национальном регистре найден полностью совместимый донор, от которого мы и проведем пересадку».

7.11.2016
У Сейдамета Дугу полное приживление трансплантата.
Это подтвердило обследование, которое провели мальчику в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Сейдамет чувствует себя хорошо, поэтому врачи отпустили его домой. За прошедшие полгода развитие мальчика активизировалось: он начал ходить, говорить, прибавляет в весе.
Мама Сейдамета Зарема благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.

20.04.2016
Сейдамету Дугу провели трансплантацию костного мозга в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Также мальчик получил лекарства для сопроводительной терапии. Сейчас идет процесс приживления донорского трансплантата. Сейдамет чувствует себя неплохо.
Зарема, мама Сейдамета, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати