Аня Белякова< Соня Капцанова >Даня Скрынников

Русфонд на «Первом» Самарская область

Соня Капцанова

8 лет

лицевой паралич, спасет многоэтапное микрохирургическое лечение

Сбор
завершен

Собрано

960 000 ₽

Требовалось

960 000 ₽

Необходимые 960 000 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Коле Иншакову и Соне Тозыяковой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)

Дочка родилась, как сказали врачи, вся перекошенная. И черты лица асимметричные, а мышцы парализованы: Соня не моргает, не улыбается, веки не смыкаются, рот приоткрыт, от этого частые простудные заболевания. Глаза из-за сухости слизистых часто воспаляются, конъюнктивиты и кератиты сказываются на зрении. В школе у дочки из-за этого много проблем, дети ее сторонятся, она переживает, плачет. С самого рождения мы лечим ее, возим в разные клиники, на это уходят все деньги. Муж берется за любую работу. А Минздрав в помощи отказывает, операцию по устранению косоглазия оплачивали в московской клинике сами. Недавно узнали, что врачи из ярославской клиники могут помочь в лечении паралича, но счет выставлен огромный, нам не оплатить его. А это единственный шанс изменить судьбу дочери. Помогите нам, пожалуйста! Оксана Капцанова, Самарская область.

Опубликовано 28 марта 2013

Юрий Филимендиков

Руководитель

ООО «Клиника Константа» (Ярославль)

У ребенка аномалия развития центральной нервной системы, отсутствие мимики, птоз, лагофтальм (опущения верхнего века, несмыкание). Воссоздать мимику можно путем пересадки мышц и подведением к ним нервных волокон. Сложная многоэтапная операция вернет девочке не только здоровье, но и позволит социально адаптироваться

История болезни

15 мая 2013