Яндекс.Метрика
Илье было три года, когда мы забили тревогу: сын совсем не прибавлял в росте. Врачи никакого лечения не прописывали. В шесть лет Илья был ростом как пятилетний. Мы поехали в Москву на консультацию в эндокринологический научный центр, там сыну подобрали терапию – гормон роста растан. Как только сын начал принимать это лекарство, вырос за год почти на 12 сантиметров. К сожалению, растан не выписывают бесплатно, его выдают только детям-инвалидам. А Илье инвалидность не дают, хотя у него есть еще и генетическое заболевание. В прошлом году помогли местные власти, по просьбе врачей нам оплатили препарат из бюджета. А в этом году отказали. И вот что нам делать? Врачи советуют принимать растан, тогда сын догонит в росте сверстников. Но покупать за свой счет лекарство мы не сможем, это слишком дорого. Моя зарплата и алименты мужа – это только 5 тыс. рублей. А один флакон растана стоит больше в десять раз. Илья очень веселый, музыкальный ребенок, учится играть на баяне. Помогите нам, пожалуйста. Ирина Попова, Тамбовская область.
Опубликовано 12 марта 2013

Эндокринолог областной клинической детской больницы Татьяна Смолеева (Тамбов): «Илье рекомендован прием гормона роста растан, на шесть месяцев необходимо 18 стандартов. Илья хорошо реагирует на лечение, но если прекратить прием лекарства, рост мальчика остановится, будет значительно ниже нормы».

История болезни

4 июня 2013

Илья Попов получил гормон роста растам.

Препарат поможет мальчику преодолеть отставание в развитии, Илья догонит сверстников в росте.
Илюшина мама Ирина благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments