Яндекс.Метрика
В 2005 году у моего брата умерла жена, осталось трое детей. Его лишили родительских прав, и я оформила опекунство. Айшат хорошая девочка, в школе в пример всегда ставят, дома во всем помогает. Но в 2011 году она вдруг заболела: температура, сыпь. Лечение в местной инфекционной больнице не помогло, отвезли в Нальчик, определили артрит. Но и там лечение не помогло, еще хуже стало: лихорадка, из-за болей не могла шевелить ни руками, ни ногами. Отправили в Москву, где выяснилось, что этот вид артрита тяжело лечится, поражает другие органы. Племяннице назначили актемру, и ей, бедняжке, сразу легче стало, боли из суставов ушли. Чтобы болезнь не вернулась, нужно и дальше лечиться актемрой, но я не могу купить препарат. Мне 32 года, не замужем, работы в селе нет. Инвалидность Айшат не оформили, живем на пенсию моей мамы – 4 800 руб. Помогите нам, пожалуйста! Люаза Моллаева, Кабардино-Балкария.
Опубликовано 25 марта 2013

Заведующая ревматологическим отделением детской клинической больницы имени И.М. Сеченова Ольга Шпитонкова (Москва): «Айшат поступила к нам в крайне тяжелом состоянии, у нее агрессивная форма артрита. Если не принимать актемру, состояние ухудшится и приведет девочку к полной инвалидности».

История болезни

13 июня 2013

Айшат Моллаева получила препарат актемра.

Теперь лечение Айшат будет непрерывным, девочка сможет жить без боли и ограничений.
Люаза, приемная мама Айшат, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.


comments powered by HyperComments