Яндекс.Метрика
С высокой температурой нашу малышку забрали в районную инфекционную больницу, лечили антибиотиками – не помогло. В областной больнице врачи тоже не поняли, что с ней. И только в Москве сказали, что это артрит, стали лечить гормонами и добились ремиссии. Но из-за гормонального лечения у Светы развилась катаракта, по всему телу начали расти волосы. Какой-то заколдованный круг получился. В январе 2013 года гормоны все же отменили, ввели новый препарат – актемру. Состояние дочки сразу улучшилось. Врачи сказали, нужно еще год лечить актемрой и дали на февраль один флакон. Сейчас лекарства нет и купить его мы не можем – слишком дорого. У меня зарплата 20 тыс. руб., жена сидит с детьми (сыну 10 лет). Минздрав на наше письмо даже ответил. Что ж нам делать? Нам срочно нужна актемра! Помогите, пожалуйста! Сергей Андрукевич, Рязанская область.
Опубликовано 21 марта 2013

Татьяна Бзарова

Главный научный сотрудник ревматологического отделения
Научный центр здоровья детей РАМН (Москва)
У Светы тяжелая форма артрита, поражаются суставы и внутренние органы. Актемра необходима ей по жизненным показаниям. Если лечение прервать, болезнь вернется

История болезни

15 августа 2013

Света Андрукевич получила препарат актемра.

Теперь лечение девочки будет непрерывным, она сможет жить без боли и ограничений.
Светин папа Сергей благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments