Яндекс.Метрика
Галя родилась с расщелиной губы и нёба. Этот дефект передается по наследству: у меня и у моего папы тоже была такая расщелина. Врачи рекомендовали дочке сделать четыре операции в Тирасполе, поэтапно, добавив, что, возможно, этим лечение не ограничится. Мы от такой перспективы отказались, поехали в Москву. Операция на губе прошла удачно, ее мы сами оплачивали. А потом к вам обратились, вы оплатили вторую операцию. Спасибо большое! Теперь нужно удалять свищи. Из-за них губа у дочки оттопырена, это мешает Гале кушать, портит внешний вид. Оплатить операцию мы не можем. Живем в селе, детей двое. Работы нет даже для молодых, не обремененных семьей. Раньше жили за счет яблок, которые в Россию продавали, а теперь такой возможности нет. А тут еще беда случилась: из-за замыкания дом сгорел, ютимся в старом, без удобств. Помогите нам. Майя Хауляк, Молдова.
Опубликовано 16 февраля 2015

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Врожденный дефект губы и нёба в сочетании со свищами (точнее, дополнительными слюнными железами) – это синдром Ван дер Вуда. Свищи нужно удалить

История болезни

16 февраля 2014

Галя Хауляк успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Удалены свищи (дополнительные слюнные железы) в области нижней губы и одномоментно пролечены зубы под наркозом.
Галина мама Майя благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments