Яндекс.Метрика
Сын страдает редким генетическим заболеванием. Его организм не вырабатывает ряд ферментов и не выводит токсины, из-за чего разрушаются все органы. Вадику жизненно необходим препарат элапраза. Благодаря помощи читателей Русфонда в этом году мы уже получили три партии этого препарата. Огромное всем спасибо! После приема лекарства суставы сына стали более подвижными, уменьшился размер печени. По мнению врачей, у Вадика хорошие шансы на восстановление. Сейчас лекарство заканчивается, нужна новая партия. А прием прерывать никак нельзя даже на день, иначе состояние Вадика резко ухудшится. Но элапраза – дорогостоящий препарат. И единственное наше спасение. Пожалуйста, помогите! Ирина Мишкина, Татарстан.
Опубликовано 6 ноября 2014

Заведующая педиатрическим отделением Камского детского медицинского центра Елена Батуева (Набережные Челны): «На фоне лечения препаратом элапраза состояние Вадима стабилизировалось, наблюдается очевидная положительная динамика. Жизненно необходимо продолжать инфузии, это позволит максимально восстановить двигательные функции мальчика».

comments powered by HyperComments