Яндекс.Метрика
Год назад сыну поставили диагноз «мукополисахаридоз (синдром Гурлера)». Состояние Жени ухудшалось с каждым днем: он начал терять зрение и слух, почти перестал ходить. Врачи говорили, что без лечения шансов выжить у сына немного. Срочно требовалось лекарство альдуразим. А оно очень дорогое и не везде его можно приобрести. Препарат нашелся в омской больнице, теперь мы лечимся там. Женя начал уверенно ходить, смотреть мультфильмы, играть в игрушки. Лекарства хватит до ноября, а потом получим его только в марте 2015 года. Но мы не можем ждать, ведь лечение прерывать нельзя. Сами купить альдуразим не в состоянии, муж работает водителем, старший сын пошел в первый класс. Пожалуйста, помогите! Елена Михайлова, Алтайский край.
Опубликовано 16 сентября 2014

Заведующая кардио-эндокринологическим отделением областной детской клинической больницы Людмила Алексюшина (Омск): «Женя попал к нам в тяжелом состоянии. Мы начали лечение препаратом альдуразим. На фоне терапии практически исчезло шумное дыхание, не прогрессируют изменения со стороны сердца, улучшилась двигательная активность. Прерывать лечение ни в коем случае нельзя, так как это грозит не только регрессом в развитии, но и угрожает жизни ребенка».

comments powered by HyperComments