Яндекс.Метрика
С самого рождения Вика была беспокойной, все время плакала. Обследование показало, что у нее редкое генетическое заболевание, при котором в крови не хватает гемоглобина. Дочке постоянно делают переливания донорской крови, но это только временные меры, чтобы сдержать развитие болезни. А она прогрессирует, уровень гемоглобина все равно низкий, из-за этого в организме уже скопилось много железа. Оно мешает работе всех органов, поэтому дочка принимает еще и лекарства для печени и желудка. Единственное, что может радикально помочь и спасти Вику – это пересадка костного мозга. Старший сын Виктор полностью подходит в доноры. Но для нас, жителей другой страны, трансплантация платная. В семье четверо детей, а работы постоянной не найти, у мужа временные небольшие заработки. Пожалуйста, помогите оплатить лечение, без которого наша дочь не выживет! Анжелика Брынза, Республика Молдова.
Опубликовано 12 сентября 2014

Наталья Станчева

Гематолог
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Учитывая неблагоприятный прогноз заболевания, девочке показана трансплантация костного мозга от родственного донора. Но сначала необходимо снизить уровень железа при помощи препарата эксиджад

История болезни

8 декабря 2014

Вике Брынзе пересадили костный мозг от родного брата.

Девочка чувствует себя хорошо, показатели крови восстанавливаются, она продолжает лечение в дневном стационаре.
Викины родители Анжелика и Виталий благодарят зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.

comments powered by HyperComments