Русфонд на «Первом»
Республика Татарстан
Регина Хованова
9 лет
редкое генетическое заболевание – цистиноз, спасут лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 080 000 ₽
Требовалось
1 080 000 ₽
Необходимые 1 080 000 руб. перечислили телезрители «Первого канала» и читатели rusfond.ru 19 сентября 2014 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
В полтора года дочка тяжело заболела, у нее нарушился сон, постоянно мучила жажда, Регина выпивала до пяти литров воды в день. Врачи долго не могли установить диагноз. Только в три года, когда мы попали на обследование в Научный центр здоровья детей (Москва), выяснилось, что у дочки нарушен аминокислотный обмен. От этого страдают все органы, в первую очередь, почки и глаза. Спасти Регину может препарат цистагон. Без него она не выживет. В Минздраве республики, куда я обратилась, ответили, что надо ждать, когда лекарство зарегистрируют. Но дочке цистагон необходим сейчас! В 2012 году с покупкой препарата помогли читатели Русфонда, спасибо вам большое! Несколько раз я сама брала кредиты, чтобы приобрести цистагон. Сейчас лекарство заканчивается, а принимать его нужно без перерыва. У меня не осталось денег, я одна воспитываю дочку, живем на мою зарплату и пенсию Регины по инвалидности. Пожалуйста, помогите! Светлана Хованова, Набережные Челны.
Опубликовано 19 сентября 2014
Заведующий отделением нефрологии Научного центра здоровья детей РАМН профессор Алексей Цыгин (Москва): «Единственный препарат для лечения Регины – цистагон. Он необходим девочке по жизненным показаниям – для поддержания мышечной и костной массы и предотвращения развития почечной недостаточности».
