Яндекс.Метрика
У Дианы редкое генетическое заболевание. Долгое время мы пытались лечиться в российских клиниках, но из-за неправильно поставленного диагноза и продолжительной гормонотерапии у дочки развились множественные осложнения: нарушилась работа надпочечников, стали разрушаться кости. Два года назад отвезли Диану в Германию, где ей поставили диагноз «синдром Комеля – Нетертона». Это редкое заболевание, которое требует продолжительного лечения иммуноглобулинами. Благодаря добрым людям нам уже удалось пройти несколько курсов. Диану не узнать – уезжала из России в инвалидной коляске, а теперь катается на самокате. Клиника выставила счет еще на два года лечения. Оплатить его сама не смогу, я воспитываю Диану одна, муж оставил нас сразу после ее рождения. Пожалуйста, помогите! Анжелика Туезова, Краснодарский край.
Опубликовано 5 ноября 2013

Винценц Ойи

Дерматолог
Университетская клиника Мюнстера (Германия)
Девочка поступила к нам в тяжелом состоянии. В результате проведенного лечения достигнут положительный результат. Но терапию нужно продолжить, тогда Диана сможет жить полноценной жизнью

comments powered by HyperComments