Акция в помощь Илье Бусарову. Отчет

Эта акция стартовала 19 сентября 2013 года в 10-часовых новостях на Дальнем Востоке и в 14-часовых новостях в Сибири. Вся необходимая для Илюши Бусарова сумма (4 095 861 руб.) собрана.

Илюшины родители, Мария и Александр Бусаровы пишут нам:
«Некоторые говорят, будто чудес на земле не бывает. Они не правы. Вот же – есть Чудо! Русфонд, «Первый канал» и телезрители сотворили для нас Чудо прямо на глазах у всей страны! В считанные часы вы собрали средства на оплату лечения для нашего любимого, единственного и такого неповторимого малыша Илюши. Вы дали нам надежду на выздоровление сыночка. Без всех вас мы бы не справились! Со слезами счастья мы говорим: «Огромное спасибо за вашу доброту, заботу и отзывчивость! Спасибо за ЧУДО!»

Перечислено в рамках акции помощи Илье Бусарову
SMS – пожертвования	134 358 730 руб.

→ Сюжеты Первого
→ Хроники
→ Мнения

Спасибо, дорогие друзья!

Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на Первом» поступают через 75 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Илюше Бусарову, пойдут на лечение вот этих ребятишек:

Перейти к мультиплатежу

19.09.2013

Малыш со взрослыми глазами

Илюшу Бусарова спасет лечение в Германии

Илюша Бусаров, 2 года, редкое заболевание – синдром врожденного липоматоза (многочисленные огромные опухоли), требуется лечение в Университетской клинике федеральной земли Шлезвиг-Гольштейн (Любек, Германия).
4 095 861 руб.

Люди отводят глаза, когда видят нашего сына: туловище перекошено, одна нога короче и тоньше другой. Еще страшнее видеть его раздетого: все тело Илюши в опухолях, одна другой больше и уродливей, некоторые проросли внутрь. А нам-то каково – это ведь наш сынок! Нам еще страшнее. И мы, в отличие от посторонних людей, знаем, что это не просто шишки и наросты, каждая из опухолей несет опасность для самой Илюшиной жизни.

Когда врачи узнали, что он таким и родится на свет, прерывать беременность было уже поздно. Да мы с мужем и не согласились бы, ведь всегда надеешься на лучшее, а мы так ждали сына! Но вот родился он, а было только хуже и хуже, опухоли росли вместе с Илюшей, они не давали ему двигаться, сидеть, вставать. А врачи все никак не могли определить их природу, чтобы правильно лечить. Трудно их винить, оказалось, что природа опухолей разная: в одном месте лимфатическая ткань так уродливо разрослась, в другом – кровеносные сосуды, вены и артерии. Доктора делали что могли, пытались «засушивать» опухоли специальными инъекциями, а потом удалять. Были и другие попытки, – такие же безуспешные.

Что делать, в российских больницах, где мы побывали, еще не сталкивались с такой болезнью. И не удивительно, ею, как мне потом сказали, страдают всего несколько человек на земле.

Нам посоветовали обратиться в германскую клинику, где с подобными болезнями уже были знакомы. Счет оттуда пришел огромный, и мы обратились к вам, в Русфонд (http://www.rusfond.ru/letter/22/4597 — Русфонд). Благодаря вашей поддержке попали действительно куда нужно: в Университетскую клинику города Любека. Там Илюше поставили диагноз: синдром врожденного липоматоза. И начали лечение. Оно шло девять месяцев. Сына несколько раз оперировали, удалили самые опасные опухоли. Все это сопровождалось кровотечениями и воспалениями. Илюше было невыносимо больно, даже глаза двухлетнего ребенка за это время стали такими, будто он взрослый. Но пути назад не было. Назад – это путь в никуда.

Нас отпустили домой с улучшениями. Сын, превозмогая боль, встал на ноги, он пытается ходить. Но как же ему трудно и больно это делать – с искривленным позвоночником, на который по-прежнему давят проросшие опухоли, с изуродованными ножками!

Нас сразу предупредили: немного отдохнет Илюша, и надо продолжать лечение, останавливаться нельзя! Сейчас важно спасти Илюшу, то есть эти опухоли победить, а потом уж подумаем и о ножках, и о позвоночнике, когда ничто другое и куда более страшное мешать не будет.

Теперь у нас есть надежда. Но нет денег. Зарплата мужа около 20 тыс. руб., а я ведь давно уже не работаю. Пожалуйста, помогите нам еще раз, не оставьте нас! Мария Бусарова, Московская область.

Фото Ольги Лавренковой

Заведующий отделением детской хирургии Университетской клиники федеральной земли Шлезвиг-Гольштейн Мартин Кайзер (Любек, Германия): «У Ильи исключительно тяжелая форма синдрома врожденного липоматоза (синдром CLOVES). Мы достигли неплохих результатов, но прошли только часть пути. Лечение в клинике нужно продолжать. За два года с помощью современной медикаментозной терапии и хирургии, мы рассчитываем избавить ребенка от опухолей и значительно улучшить его состояние».

Лечение Ильи Бусарова обойдется в €93 383, это 4 095 861 руб. Таких денег у Бусаровых нет.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Илье Бусарову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд, все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

19.09.2013