Яндекс.Метрика
Уже с трех месяцев сыну постоянно делали переливания крови: у него редкая генетическая анемия, которая в России почти не встречается. Из-за частых переливаний у сына в организме стало накапливаться железо, оно откладывалось и в печени, и сердце. Больше всего пострадала селезенка, пришлось ее удалить. Амал должен постоянно принимать препарат эксиджад, который выводит лишнее железо из органов. Если возникает перерыв в лечении, а это дорогое лекарство, и мы не всегда его можем купить, то сразу начинаются перебои в сердце. Приходится ложиться в больницу. Мой сын не сдается. Он успешно заканчивает школьное домашнее обучение и планирует поступать в вуз. Единственный шанс победить болезнь – скорейшая пересадка костного мозга. Она состоится, если сердце Амала будет работать нормально, а для этого нужен эксиджад. Просим вас помочь, таких денег нам взять негде. Тельман Валиев, Нижегородская область.
Опубликовано 18 ноября 2013

Врач отделения гематологии областной детской клинической больницы Ольга Плаксина (Нижний Новгород): «Прием эксиджада действительно необходим Амалу, без него резко нарастают явления сердечной недостаточности, возникает угроза для жизни».

История болезни

3 марта 2014

Амалу Валиеву доставили необходимое лекарство.

Препарат поможет вывести излишки железа из организма и разгрузить сердце.
Тельман, отец Амала, благодарит зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.

comments powered by HyperComments