Русфонд на «Первом»
Владимирская область
Диана Ледкова
8 лет
синдром жаберных дуг, дефект и недоразвитие челюстей, частичное недоразвитие ушной раковины, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
395 000 ₽
Требовалось
395 000 ₽
Необходимые 395 000 руб. перечислили телезрители «Первого канала» (из средств, собранных 5 июня 2014 года в ходе акции помощи Харитону Бобу в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
У дочки врожденная патология – синдром Гольденхара. Это тяжелый порок с поражением ушей, челюстей, асимметрией лица, снижением слуха, плохо развитой речью. Мы сделали уже пять операций, последнюю – с вашей помощью. Огромное спасибо! Нижняя челюсть начала развиваться, уменьшилась асимметрия лица, речь чуть лучше стала. Сейчас нужно снять эндопротез, который ставили для вытягивания челюсти, установить ортодонтические аппараты. Из-за аномалии развития ушей Диана плохо слышит, носит слуховые аппараты, поэтому и речь у нее неразборчивая, нужна помощь логопедов. Но денег на это нет. Дочка учится на дому, я ей помогаю, у мужа зарплата 27 тыс. руб. Не оставляйте нас! Екатерина Ледкова, Владимирская область.
Опубликовано 5 июня 2014
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Нужно продолжить лечение дуговыми аппаратами, расширить зубные ряды, устранить деформацию зубальвеолярных дуг. Девочке также необходимы коррекционно-логопедические занятия для развития речи
История болезни
7 июля 2014
Диане Ледковой начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
В условиях клинического стационара девочке расширят зубные ряды, устранят деформацию челюстей. Также с Дианой занимаются педагоги-дефектологи, чтобы восстановить девочке правильную речь.
Дианина мама Екатерина благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Дианина мама Екатерина благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
