Яндекс.Метрика
В 2010 году произошло радостное событие: у нас родилась двойня, Поля и Соня. Родились они раньше срока, слабые. Диагноз ДЦП им сначала поставили под вопросом, санитарки советовали отказаться от них, зачем, мол, тебе такая обуза, еще молодая, родишь здоровых. Я посмотрела на крох, сердце сжалось от жалости и поняла, что предать их не смогу. Полина намного слабее сестры, голову не держит, не сидит, спина и руки слабые. Ставишь на ноги – крючком сворачивается. Спит плохо, от нее отойти нельзя, возбудимая и капризная. Ничего не понимает, если ее ругаешь, она смеется. Мы лечим дочек – безрезультатно. Если бы вы только знали, как трудно иметь детей-инвалидов! Услышали про Институт медтехнологий (ИМТ), появилась надежда. Но денег на платное лечение нет. Работает только муж, 17 тыс. руб. Помогите! Анна Лысак, Ставропольский край.
Опубликовано 22 августа 2013

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Нужно срочно начинать терапию, чтобы научить ребенка переворачиваться, сидеть, стоять, ходить с поддержкой, затем самостоятельно, развить навыки самообслуживания, речь

История болезни

13 января 2014

Поле Лысак начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Лечение рассчитано на год. Врачи надеются помочь Поле: научить ее ходить, говорить и обсуживать себя.
Полина мама Анна благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments