Яндекс.Метрика
У Нади  врожденное генетическое заболевание – синдром Мак-Кьюна – Олбрайта – Брайцева. При этом синдроме нарушено развитие костной ткани и формирование скелета. Болезнь проявилась в годовалом возрасте. Врачи долго не могли поставить диагноз, назначали лечение, от которого дочке еще хуже становилось. На лице стали расти кисты, которые разрушают костную ткань, вызывают сильную боль. Ухудшается зрение, слух. В прошлом году патологически разросшиеся ткани удалили. Казалось, болезнь отступила, мы были счастливы. Но кисты вновь образовались. Опять нужна операция. Ее готовы провести в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Государство это лечение не оплачивает, а у нас с мужем нет средств. Надя – талантливая девочка, прекрасно рисует, побеждает на всероссийских конкурсах. Пожалуйста, помогите ей! Елена Булаева, Челябинская область.
Опубликовано 13 июня 2017
Деньги собраны 13 июня 2017

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Вылечить Надю нельзя, но можно контролировать и сдерживать разрастание тканей. Сейчас необходимо удалить патологические ткани в области скуловой кости, верхней челюсти, провести ревизию верхнечелюстных пазух

История болезни

18 июля 2017

Надя Булаева успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Врачи удалили патологические ткани в области скуловой кости и верхней челюсти, провели ревизию пазух верхней челюсти.
Надина мама Елена благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда. 

comments powered by HyperComments