Русфонд на «Первом»
Республика Чувашия
Кирилл Степанов
5 лет, Чебоксары
редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
369 502 ₽
Требовалось
369 502 ₽
Родители Кирилла отказались от помощи
Если не будет ваших возражений, средства, собранные телезрителями «Первого канала» и читателями rusfond.ru 9 марта 2016 года, пойдут на лечение Ильи Балкина (1 год, несовершенный остеогенез, Омская область) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Страшный диагноз сыну поставили в четыре месяца. Из-за поломки гена костная ткань постепенно разрастается, исчезают отверстия для нервов в костях. Заболевание смертельно опасно, мы узнали, что единственный шанс спасти малыша – сделать ему пересадку костного мозга. Мы собрали деньги и смогли отправить сына в израильскую клинику, где в августе 2012 года ему сделали трансплантацию. Донорские клетки прижились. Но, к сожалению, мы не успели сделать трансплантацию до того, как были поражены зрительные нервы. Сейчас малыш видит свет лишь правым глазом. Но это не мешает Кириллу с радостью осваивать окружающий мир. Он научился ездить на трехколесном велосипеде, играет на гитаре и синтезаторе. В последнее время у сына стало подниматься давление, беспокоит учащенное сердцебиение. Ему нужно пройти контрольное обследование в Израиле. Денег на него найти не можем: папу недавно сократили, кредит банки не дают. Пожалуйста, помогите! Марина Степанова, Чувашская Республика.
Опубликовано 9 марта 2016
Деньги собраны 9 марта 2016
Полина Степенски
Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака
Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)
После трансплантации костного мозга требуется постоянное наблюдение пациента, поэтому мальчику необходимо в ближайшее время провести обследование
