Яндекс.Метрика
У Сережи в три месяца появилась сыпь на теле, поднялась высокая температура. Анализы крови были плохими. Врачи лечили сына, но не знали от чего: меняли диагнозы, лекарства. Сейчас я понимаю, что истинную болезнь упустили, а ребенка «залечили» настолько, что началась эпилепсия с тяжелыми приступами. Сережа начал слепнуть, глохнуть, перестал развиваться. Я стучалась во все двери, чтобы понять, что с сыном. И только в этом году нам дали направление в Москву. В Научном центре здоровья детей РАМН Сережу обследовали, выявили артрит. Назначили препарат иларис. После первой же инъекции сын повеселел, самочувствие улучшилось. Сейчас, после четырех инъекций, он начал расти, лучше соображать. Прерывать лечение нельзя. Но препарат дорогой, а у меня зарплата 17 тыс. руб. На год нужно шесть упаковок, это один укол в два месяца. Пожалуйста, помогите спасти сына! Татьяна Третьякова, Свердловская область.
Опубликовано 12 декабря 2014

Ревматолог Научного центра здоровья детей РАМН Ольга Ломакина (Москва): «Учитывая прогрессирование заболевания и нарастающую инвалидизацию, в качестве терапии назначен иларис. Инъекции необходимы по жизненным показаниям. Иначе могут возникнуть необратимые изменения в суставах».

История болезни

14 апреля 2015

Сережа Третьяков получил лекарство иларис.

Терапия этим препаратом поможет избежать тяжелых осложнений артрита, избавит мальчика от суставных болей.
Сережина мама Татьяна благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
 

comments powered by HyperComments