Яндекс.Метрика
Когда сын родился, я с ужасом обнаружила, что правая стопа у него раза в четыре больше левой. Роды у меня были в срок и прошли без осложнений, во время беременности никаких нарушений не выявлено. В два месяца мы с Ваней приехали на консультацию в Санкт-Петербург, в Научно-исследовательский институт детской ортопедии им. Г. И. Турнера. Здесь у сына диагностировали истинный гигантизм правой стопы. При этом заболевании, объяснили врачи, ножка аномально быстро растет как в длину, так и в ширину. Сейчас Ваня не может стоять. Шанс сохранить ногу и научить сына ходить есть. Для этого надо с помощью операции уменьшить правую стопу. Но на операцию по квоте очень большая очередь. Откладывать лечение нельзя, считают хирурги. А самостоятельно оплатить мы не можем, так как растим троих детей, живем на зарплату мужа. Пожалуйста, помогите! Наталья Антропова, Тульская область.
Опубликовано 19 декабря 2014

Андрей Кольцов

Заведующий первым детским ортопедическим отделением
Федеральный научный центр реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург)
У Вани длина и объем стопы резко увеличены за счет усиленного роста всех тканей. Необходимо провести реконструктивно-пластическое хирургическое лечение, в результате которого мальчик сможет передвигаться

История болезни

15 января 2015

Ваня Антропов успешно прооперирован в Научно-практическом центре протезирования им. Г. А. Альбрехта (Санкт-Петербург).

Выполнена реконструктивная операция на правой стопе для ее уменьшения. Теперь мальчик сможет ходить.
Ванина мама Наталья благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
 

comments powered by HyperComments