Яндекс.Метрика
У дочки редкая и невыносимо тяжелая болезнь. Юля – единственный ребенок в Москве с таким заболеванием. Родилась она как будто обожженной. Врачи не знали, что это и как лечить. Снимки отправили коллегам в Израиль, те предположили ихтиоз – неизлечимую болезнь кожи. Только мази и перевязки хоть немного ее успокаивают, снимают боль. Но они безумно дорогие. В месяц уходит больше 100 тыс. руб. Таких денег у нас нет. Каждый раз обращаемся за помощью – поначалу к родственникам, друзьям, сейчас – к фондам. В прошлом году вы помогли, спасибо большое! Из интернета я узнала, что в Германии есть клиника, где есть опыт лечения этой болезни и где могут провести обследование. Деньги мы собирали в соцсетях с пометкой «Кожа для Юли». И нам удалось нынешней весной попасть в немецкую клинику. Юлю обследовали и сказали, что в целом лечение назначено верное, но для того, чтобы оно было более эффективным, нужны специальные мази, приготовленные по рецептам. Мази готовили в аптеке при клинике, но срок годности у них 30 дней. В Москве таких мазей не делают, нам придется заказывать их в Германии. Пожалуйста, помогите собрать деньги на годичный курс лечения! Рузанна Рабинович, Москва.
Опубликовано 27 июля 2016
Деньги собраны 27 июля 2016

Заместитель главного врача Московского научно-практического центра дерматовенерологии и косметологии Оксана Поршина (Москва): «Для поддержания кожи в нормальном состоянии Юле нужно постоянно использовать специальные мази и средства ухода. Только так можно не допустить серьезных ухудшений, инфицирования».

История болезни

15 декабря 2016

Юле Рабинович приобретен годовой запас перевязочных и лечебных средств.

Специальные мази и бинты необходимы девочке для ухода за кожей и поддержания ее в нормальном состоянии.
Мама Юли, Рузанна, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
 

comments powered by HyperComments