Таня Гомлешко< Витя Борисюк >Алина Меркурьева

Русфонд на «Первом» Украина

Витя Борисюк

6 лет

синдром Тричера Коллинза (комплекс тяжелых челюстно-лицевых аномалий), требуется оперативное лечение

Сбор
завершен

Собрано

780 000 ₽

Требовалось

780 000 ₽

Необходимые 780 000 руб. перечислили телезрители «Первого канала» (из средств, собранных 13 июля 2014 года в ходе акции помощи Диме Коновалову в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)

У Вити аномалия развития лицевых костей и мышц: нет ушных раковин, слуховых проходов, скул, недоразвиты челюсти, уголки глаз опущены, постоянно текут слезы. Мы обращались во все профильные украинские клиники, нам рекомендовали дождаться, когда сыну исполнится 14 лет. Но как жить с таким лицом все это время?! Во Львове согласились прооперировать Витю: зашили расщелины неба, рта, щек. Позже в Киеве установили слуховой аппарат, Витя немного слышать стал, учится говорить. Но осталось еще много дефектов, а на Украине помочь нам больше не могут. Мы начали лечение в Москве. Сейчас нужно нижнюю челюсть исправить, ведь сыну трудно жевать и глотать, и речь у него неразборчивая, потом – сформировать ушные раковины. Мы везде лечились за свой счет, но все средства закончились, денег теперь даже на еду не хватает. Пожалуйста, помогите нам! Юлия Борисюк, Украина.

Опубликовано 13 июля 2014

Виталий Рогинский

Руководитель

Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)

Мальчику показан дистракционный остеогенез – эффективный метод увеличения размеров нижней челюсти. Специальный аппарат внедрим в челюсть, он ее растянет, через полгода устройство удалим. Затем начнем формировать ушные раковины. Лечение трудное, долгое. Надеемся на удовлетворительные результаты

История болезни

25 июля 2014