Акция в помощь Диме Коновалову. Отчет

Эта акция стартовала 13 июля 2014 года на Дальнем Востоке и в Сибири. В 21:00 по московскому времени сюжет прошел в программе «Время». Вся необходимая для Димы Коновалова сумма (1 500 538 руб.) собрана.

Анна и Евгений Коноваловы, родители Димы, пишут в Русфонд:
«От всей души благодарим всех, кто не остался равнодушным к здоровью Димы. Вы не только спасаете жизнь нашему ребенку, но и помогаете другим детям обрести здоровое детство. Счастье, что в нашей стране есть такие добрые и отзывчивые люди. Спасибо за спасение и надежду, которую вы дарите людям!»

Перечислено в рамках акции помощи Диме Коновалову
SMS – пожертвования	121 945 413 руб.

→ Хроники
→ Мнения
→ Сюжеты Первого

СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!

Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Диме Коновалову, пойдут на лечение вот этих ребятишек:

Перейти к мультиплатежу

13.07.2014

Окончательный диагноз

Диму Коновалова спасут уникальное обследование
и операция в Дании

Дима Коновалов, 1 год, врожденный гиперинсулинизм, требуются обследование и лечение в Центре врожденного гиперинсулинизма детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена Университетской клиники (Оденсе, Дания). 1 500 538 руб.

Дима родился в срок, во время беременности врачи не выявили никаких патологий. А на следующий день у сына начались судороги. Оказалось, что уровень сахара в крови у него в пять раз ниже нормы. Нас срочно поместили в реанимацию Липецкой городской детской больницы № 1. Вводили внутривенно глюкозу, но повысить уровень сахара не удавалось. Дима постоянно плакал, задыхался, кормить его приходилось через зонд. Спустя полтора месяца нас перевели в Липецкую областную детскую больницу. Эндокринологи и неврологи и там не смогли поставить диагноз, выписали противосудорожные препараты, гормоны, внутривенное введение глюкозы, но ничего не помогало. Судороги и потери сознания у Димы не прекращались.

В ноябре прошлого года его госпитализировали в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Москва), где нам наконец-то сообщили диагноз – гиперинсулинизм. Как мне объяснили в РДКБ, это сахарный диабет наоборот – поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина, и уровень сахара в крови снижается. Тогда головной мозг голодает и нарушается работа всех органов. Уже сейчас заметно, что Дима отстает в развитии: он не сидит, не ползает, не стоит, только-только начал переворачиваться.

По результатам генетического обследования у сына заподозрили фокальную (ограниченную) форму поражения поджелудочной железы, но чтобы установить точный диагноз, необходимо пройти специальное исследование: позитронно-эмиссионную томографию. Если опасения подтвердятся, сына прооперируют. Нас готовы принять в Центре врожденного гиперинсулинизма Детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена Университетской клиники (Оденсе, Дания). Клиника выставила счет на 1 500 538 руб. В нашей семье таких денег нет. Я в декретном отпуске, муж работает слесарем-электриком, его зарплаты едва хватает на жизнь. Пожалуйста, помогите!

Анна Коновалова, Липецкая область.
Фото Василия Попова

Врач Эндокринологического научного центра (Москва) Мария Меликян: «Несмотря на нашу терапию, мальчик находится в зоне постоянного риска развития гипогликемии (низкий уровень сахара. – Русфонд). Без оперативного лечения он может в любой момент впасть в кому и погибнуть. Для определения вида поражения поджелудочной железы необходимо исследование, которое у нас в России не делается. Оно возможно лишь в нескольких клиниках мира, в том числе в Центре врожденного гиперинсулинизма Детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена Университетской клиники города Оденсе (Дания)».

Заведующий Центром врожденного гиперинсулинизма Детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена Университетской клиники Хенрик Кристесен (Оденсе, Дания): «Мы проведем Диме особое функциональное сканирование, позволяющее определить, насколько поражена железа. Если диагноз российских коллег подтвердится, мы прооперируем ребенка и удалим очаг поражения, сохранив при этом большую часть органа. В дальнейшем это обеспечит выздоровление мальчика. При худшем варианте, если придется полностью удалить поджелудочную железу, мы назначим медикаментозную заместительную терапию, в том числе ферменты, которые помогут усвоению пищи и обмену веществ».

Обследование и лечение Димы Коновалова обойдутся в €32 329. Это 1 500 538 руб.
Таких денег у родителей Димы нет.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Диме Коновалову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения 75 руб. Также вы можете отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Димы Коновалова. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь