Диана Валиханова

Врачи еще до рождения предупредили, что у дочери серьезная патология развития головного мозга, всю жизнь Диана будет глубоким инвалидом. Но мы с мужем ни минуты не сомневались, что должны взять на себя заботу о нашей малышке. Диана родилась недоношенной, сильно отставала в развитии. Она не сидит без поддержки, не ходит. Говорить тоже не может, но понимает обращенную к ней речь, может жестами и звуками дать понять, что ей нужно. Мы делаем все возможное, чтобы облегчить жизнь дочери. Выполняем все рекомендации по лечению, массажу, физкультуре. Педагог-дефектолог занимается с ней по программе особой музыкальной терапии. Диана любит гулять, но без коляски это невозможно. Три года назад мы купили специальную коляску, не дождавшись, пока государство нам ее приобретет. Но дочь уже выросла из нее, нужна новая – с фиксирующими подставками для ног, регулируемой спинкой-опорой, мягкими боковыми стойками. Государство в лице органов ФСС оплачивать покупку такой коляски отказалось. У нас двое детей. Зарплаты мужа, который работает шофером, едва хватает на самое необходимое. Пожалуйста, помогите! Гулдей Валиханова, Омская область.