Яндекс.Метрика
У нас трое детей, Злата – старшая. Сыновья – Гордей и Миша – здоровы, а у дочки аномалия развития спинного мозга, тяжелый кифоз. В год ей на крохотный позвоночник поставили металлическую конструкцию, которая удерживает его, не позволяет искривляться. Раз в восемь – десять месяцев мы ездим в клинику, чтобы эту конструкцию немного раздвинули: дочка-то растет, а металлоконструкция – нет. За четыре года уже шесть раздвижек сделали. Операции сложные, стоят дорого, сами мы не оплатили бы. Государство сначала давало квоту, потом перестало: как хочешь, так и спасай ребенка. В отчаянии мы к вам обратились. Спасибо, что помогли! Сейчас нужна очередная операция, а средств нет. У мужа зарплата 25 тыс. руб., пенсии и пособия на детей едва хватает на скромное житье. А нам так хочется поставить дочку на ноги, она ведь до сих пор не ходит. Помогите ей! Елена Якушева, Алтайский край.
Опубликовано 14 мая 2015

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский НИИТО имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У девочки тяжелый врожденный кифоз (деформация, угрожающая сдавлением спинного мозга). Все идет строго по плану, и есть хорошие шансы на успех, главное – не останавливаться

comments powered by HyperComments