Яндекс.Метрика
У нас трое детей, Злата – старшая. Сыновья – Гордей и Миша – здоровы, а у дочки аномалия развития спинного мозга, тяжелый кифоз. В год ей на крохотный позвоночник поставили металлическую конструкцию, которая удерживает его, не позволяет искривляться. Раз в восемь – десять месяцев мы ездим в клинику, чтобы эту конструкцию немного раздвинули: дочка-то растет, а металлоконструкция – нет. За четыре года уже шесть раздвижек сделали. Операции сложные, стоят дорого, сами мы не оплатили бы. Государство сначала давало квоту, потом перестало: как хочешь, так и спасай ребенка. В отчаянии мы к вам обратились. Спасибо, что помогли! Сейчас нужна очередная операция, а средств нет. У мужа зарплата 25 тыс. руб., пенсии и пособия на детей едва хватает на скромное житье. А нам так хочется поставить дочку на ноги, она ведь до сих пор не ходит. Помогите ей! Елена Якушева, Алтайский край.
Опубликовано 14 мая 2015

Михаил Михайловский

Заведующий детским отделением
АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск)
Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У девочки тяжелый врожденный кифоз (деформация, угрожающая сдавлением спинного мозга). Все идет строго по плану, и есть хорошие шансы на успех, главное – не останавливаться

comments powered by HyperComments