• Специальный счет для сбора пожертвований
  • семьям погибших и пострадавших
  • в авиакатастрофе в Шереметьево
Благотворительный показ
24.05.2019
1 млн руб. Русфонду <br/>от зрителей <br/>«Войны Анны»
1 млн руб. Русфонду
от зрителей
«Войны Анны»
Жизнь. Продолжение следует
17.05.2019
Чудо-Саша: жизнь<br/>
может посмеяться,<br/>
но не предает
Чудо-Саша: жизнь
может посмеяться,
но не предает
Катя Богунова и ее дети
14.05.2019
Как Коля освоил<br/>
игру на пианино<br/>
одной рукой
Как Коля освоил
игру на пианино
одной рукой
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,223 млрд руб. В 2019 году — 598 693 268 руб.
Шамил Магомедов, 3 года, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, спасет трансплантация костного мозга в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль). 8 471 217 руб.

500 000 руб. родители собрали самостоятельно
1 367 003 руб. собрали наши читатели
550 000 руб. внесла компания «Кредитэкспресс Финанс» (ООО «КЭФ»)
100 000 руб. внесла компания ООО НПП «Лазерные системы»
450 000 руб. перечислили компании, пожелавшие остаться неизвестными
5 504 214 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 14 марта 2017 года в ходе акции помощи Егору Гоголеву в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Шамил Магомедов, 3 года, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, спасет трансплантация костного мозга в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль). 8 471 217 руб.
Опубликовано 14.03.2017
Деньги собраны 14.03.2017
У Шамила врожденное заболевание, которое называют мраморной болезнью. Диагноз сыну поставили лишь недавно, осенью прошлого года. Мы не ожидали, что это такая опасная болезнь! Из-за генетической «поломки» его кости со временем делаются все более плотными и при этом хрупкими, по структуре похожими на мрамор. Все естественные отверстия в костной ткани зарастают – и самое опасное, что зарастают отверстия в костях черепа, через которые проходят нервы, в результате ребенок сначала слепнет и глохнет, а потом погибает. Но пока у сына есть возможность вылечиться! Для этого нужна пересадка костного мозга. В России опыт лечения детей с таким диагнозом пока невелик. Зато трансплантации костного мозга (ТКМ) детям с остеопетрозом давно и успешно проводят в израильской клинике, где согласились принять Шамила. Донором для сына станет наша старшая дочка Авайсат. Но счет клиники так велик, что руки опускаются! Нам никогда не собрать столько денег. Год назад сгорел наш дом, муж сейчас его восстанавливает. Я сама инвалид третьей группы. Вы для нас единственная надежда! Пожалуйста, спасите сына! Патимат Магомедова, Дагестан.
Директор Департамента трансплантации костного мозга и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Без трансплантации костного мозга прогноз неблагоприятный. Шамилю необходимо выполнить операцию как можно скорее, до необратимых нарушений, так как пересадка костного мозга останавливает развитие болезни, но не устраняет уже нанесенный ею вред организму».

9.07.2017
У Шамила Магомедова состоялась пересадка костного мозга от родной сестры в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль).
Процедура прошла успешно. Сейчас мальчик проходит курс восстановительной медикаментозной терапии.
Патимат, мама Шамила, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments