Яндекс.Метрика
Катя появилась на свет с серьезными пороками развития. Родители сразу отказались от нее. У девочки редкое генетическое заболевание, которое характеризуется изменением формы черепа и аномалиями развития конечностей – сращением соседних пальцев кистей и стоп. Девочка уже перенесла несколько операций в первые месяцы жизни, а когда она четыре года назад поступила в наш детский дом, лечение продолжилось. Кате попытались исправить форму черепа, разделили пальцы. Но, к сожалению, остается много проблем. Из-за деформации нёба и носовой перегородки девочка не может полноценно дышать. Во сне у нее бывают приступы апноэ (остановки дыхания), что опасно для жизни. Она не может нормально жевать, глотать пищу. Хотя Катя использует слуховые аппараты, из-за патологии развития внутреннего уха она плохо слышит. Занятия с психологом помогли девочке стать общительнее. У нее стабильная положительная динамика. Но из-за сниженного слуха и зрения ей трудно усваивать информацию, нет развития речи. Учитывая сложность многоэтапного хирургического лечения, врачи решили направить девочку в специализированный зарубежный центр. Обращаемся к вам с просьбой помочь Кате! Валерий Дудоладов, директор Сергиево-Посадского детского дома-интерната «Березка», Московская область.
Опубликовано 5 августа 2016
Деньги собраны 5 августа 2016

Нейрохирург-консультант клиники Грейт Ормонд Стрит Оваз Джилани (Лондон, Великобритания): «Я рекомендую проведение специальной лобно-лицевой операции, преимуществами которой являются увеличение внутричерепного объема, выравнивание проптоза (выпячивание глаз. – Русфонд) и увеличение объема носоглоточного пространства. Качество жизни девочки намного улучшится».

comments powered by HyperComments