Яндекс.Метрика
Заболела моя племянница в 13 лет: появилась сыпь, поднялась температура, суставы опухли и болели. Местные врачи ничем не смогли помочь. Айшат отправили в Москву, где выяснилось, что у нее тяжелая форма артрита. Болезнь плохо поддается лечению, поражает другие органы. Московские врачи назначили препарат актемра, состояние Айшат сразу улучшилось. Лекарство нужно вводить постоянно, но бесплатно его не выдают. Мать Айшат умерла, отца лишили родительских прав. Я оформила над племянницей опекунство. Мне 32 года, не замужем, не работаю, потому что работы в селе нет, денег тоже нет. А без лекарства племяннице совсем плохо, она не получает его уже полгода. Пожалуйста, помогите нам! Люаза Моллаева, Кабардино-Балкария.
Опубликовано 20 июля 2015
Деньги собраны 20 июля 2015

Заведующая ревматологическим отделением Университетской детской клинической больницы Первого МГМУ имени И.М. Сеченова Ольга Шпитонкова (Москва): «У Айшат агрессивная форма ревматоидного ювенильного артрита. В отделение больницы она поступила в тяжелейшем состоянии. По жизненным показаниям ей необходимо принимать препарат актемра в течение трех лет. Отмена препарата приведет к полной инвалидности».

История болезни

25 ноября 2015

Айшат Моллаева получила препарат актемра.

Это лекарство облегчает жизнь девочки, избавляет Айшат от боли и позволяет ей двигаться нормально.
Люаза, мама Айшат, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments