30 регионов получат господдержку на лечение детей с редкими заболеваниями

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Jorge Campos/Unsplash.com

1 января 2026 года вступит в силу закон, согласно которому регионам будет направляться федеральное финансирование на лечение детей с орфанными (редкими) заболеваниями, сообщает «Парламентская газета».

Сейчас лечение орфанных пациентов осуществляется за счет региональных бюджетов. Однако там не всегда хватает средств на приобретение дорогих препаратов, и многие пациенты не могут получить жизненно необходимые им лекарства даже по решению судов.

Госсовет Татарстана в прошлом году обратился в Конституционный суд с просьбой пересмотреть положения закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и снять эту обязанность с регионов. Конституционный суд постановил создать механизм резервного финансирования закупок лекарств от орфанных заболеваний: в случаях, когда регионы не могут самостоятельно оплатить дорогие препараты, средства на них будут выделяться из федерального бюджета.

Кроме того, правительство разработало постановление, которое определяет механизмы и критерии предоставления финансовой помощи из федерального бюджета. В список нуждающихся регионов вошли 30 субъектов, в их числе республики Адыгея, Алтай, Крым, Чеченская Республика, Ставропольский край, Брянская область, Чукотский автономный округ. Татарстан в этот перечень не включен.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд