Статьи автора
Российские ученые нашли новый признак редкого заболевания у детей
Ученые Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера вместе со специалистами Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова обнаружили новый рентгенологический признак, который помогает точнее выявлять редкое наследственное заболевание скелета у детей – врожденную спондилоэпифизарную дисплазию, сообщает издание «Научная Россия» →
Процесс госзакупок лекарств станет более гибким
С 1 октября 2026 года в России вступят в силу новые, более гибкие правила государственных закупок лекарств, сообщает «Коммерсантъ» →
В Татарстане запустят программу против травли в школах
Власти Татарстана утвердили программу по профилактике буллинга в образовательных учреждениях до 2030 года, которая предполагает раннее выявление случаев травли и помощь детям, сообщает газета «Коммерсантъ» →
В США одобрили новый препарат для лечения СДВГ
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат центанафадин для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), сообщает издание N+1 →
Фонд «Подсолнух» приглашает врачей и пациентов пройти опрос
Благотворительный фонд «Подсолнух», оказывающий системную помощь детям и взрослым с тяжелыми врожденными нарушениями иммунитета, актуализирует запросы о поддержке пациентов с псориазом и псориатическим артритом, сообщает пресс-служба организации →
«Круг добра» расширил программу помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями
Экспертный совет фонда включил в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических, в том числе редких (орфанных), заболеваний синдром Смита – Лемли – Опица, сообщает пресс-служба организации. Это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена холестерина. Теперь дети с этим диагнозом смогут получать лечение за счет фонда. По оценкам специалистов, ежегодно такая помощь понадобится трем-пяти детям →
