Российские врачи подтвердили безопасность дженерика препарата от муковисцидоза

Специалисты Медико-генетического научного центра (МГНЦ) имени академика Н.П. Бочкова поделились результатами наблюдения за пациентами, принимающими дженерик трикафты – препарат трилекса, сообщает пресс-служба центра.

Препарат для лечения муковисцидоза трилекса вышел на российский рынок лекарств в конце 2024 года, но родители детей с этим заболеванием выступили против его закупок, выразив обеспокоенность отсутствием полных и всесторонних сведений об эффективности и безопасности дженерика.

Эксперты научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ рассказали, что в течение трех месяцев следили за состоянием 151 пациента из семи регионов, получавшего трилексу. Специалисты отметили, что терапия переносится хорошо: продолжает увеличиваться функция легких, растет индекс массы тела, а количество нежелательных реакций не превышает аналогичное число при приеме оригинального препарата.

В ходе исследования была проанализирована также эффективность препарата на двух группах по 30 пациентов. Одна группа получала трилексу в качестве первой таргетной терапии, вторая переходила на дженерик после использования трикафты. Обе группы показали одинаковые улучшения в функции легких, нутритивном статусе и снижение показателей потового теста, что, по мнению специалистов, свидетельствует о сопоставимой эффективности и безопасности препаратов.

Отмечается, что наблюдение за состоянием пациентов с муковисцидозом, принимающих препарат трилекса, продолжится.