Взрослые пациенты со СМА сообщают о проблемах с лекарствами

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Unsplash.com

Об этом в интервью «Известиям» рассказала директор благотворительного фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.

Она отметила, что с перебоями с лекарственным обеспечением столкнулись взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) из десяти российских регионов.

Жизненно необходимые препараты не могут получить жители Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовской областей, а также Санкт-Петербурга, Ставропольского края, Татарстана и Чеченской Республики.

СМА – редкое наследственное заболевание, при котором постепенно повреждаются нервные клетки, отвечающие за работу мышц. Без лечения человеку становится сложнее двигаться, глотать и дышать. Терапия помогает замедлить развитие болезни, поэтому важно получать ее регулярно, без длительных перерывов.

По словам Ольги Германенко, перебои чаще всего связаны с нехваткой средств в регионах или организационными трудностями: закупленные препараты задерживаются, а новые закупки проводят несвоевременно. У некоторых взрослых из-за перерывов в лечении уже наблюдается ухудшение состояния.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд