В России создадут резервный механизм обеспечения лекарствами орфанных пациентов

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Christine Sandu/Unsplash.com

Конституционный суд Российской Федерации (КС РФ) постановил создать механизм резервного финансирования закупок лекарств от редких (орфанных) заболеваний в случаях, когда регионы не могут самостоятельно оплатить дорогостоящие препараты, сообщается на сайте суда.

К такому решению КС РФ пришел, рассмотрев обращение депутатов Государственного совета Татарстана, которые обратили внимание на несовершенство действующей системы лекарственного обеспечения орфанных больных в стране.

Они отметили, что по одиннадцати редким болезням расходы на лечение предусмотрены из федерального бюджета, а по 17 заболеваниям закупка лекарств ложится на региональные бюджеты. По мнению парламентариев, это ставит больных людей с редкими заболеваниями в неравное и зависимое от места проживания положение, так как во многих регионах не хватает средств на лекарственное обеспечение таких пациентов. Поэтому они предложили снять с регионов эту обязанность и переложить ее на федеральный уровень.

КС РФ постановил, что возложенные на регионы обязанности по обеспечению орфанных пациентов лекарствами не противоречат Конституции РФ, однако необходимо создать механизм, гарантирующий получение лекарств пациентами, в случае если регион не может выполнить свои обязательства.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд