Виолетта Фарафонтова

Виолетта – наш долгожданный и единственный ребенок. Родилась она здоровой. А в пять месяцев стала подергивать руками, закатывать глаза. Дочку госпитализировали. Обнаружили эпилепсию, назначили терапию, но судороги не проходили. Начались наши скитания по больницам, бесконечные обследования и консультации. Наш диагноз – синдром Веста, симптоматическая эпилепсия. Это одна из самых тяжелых форм эпилепсии. Приступы губят клетки головного мозга, и ребенок не просто не развивается, а теряет все приобретенные навыки. Но при правильном и своевременном лечении можно добиться выздоровления. Лечить дочь мы начали немедленно, пробовали все новые лекарства, но купировать судороги не могли, а их причина оставалась неизвестной. Виолетте становилось все хуже. Моя энергичная улыбчивая девочка превратилась в неподвижное существо с потухшим взглядом. Мы продолжали искать пути спасения, тратили время и деньги, и ничего не помогало. Наконец обратились в испанскую клинику. Там после тщательного обследования нашли эпиочаг в участке аномально развитой коры головного мозга. На две сложные операции по удалению поврежденного участка мозга мы собирали деньги по родным и знакомым. Теперь у Виолетты нет приступов (хотя эпиактивность мозга еще сохраняется). Заболевание, наркозы и хирургическое вмешательство не прошли даром: дочка отстает в моторном и психоречевом развитии. Ее готов принять на лечение Институт медтехнологий (ИМТ, Москва), но с оплатой нам уже не справиться. Живем на зарплату мужа, он работает на предприятии. А нам сейчас нельзя останавливаться, ведь пока дочка маленькая, у нее большой шанс на восстановление. Помогите! Алена Фарафонтова, Московская область.