Разработана ИИ-система, которая подбирает программы помощи для пациентов с редкими болезнями кожи

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: UK Black Tech/Unsplash.com

Фонд «Дети-бабочки» разработал первую в России нейросеть для нужд благотворительной медицины, которая прогнозирует течение редких генетических заболеваний кожи и рекомендует программы помощи персонально каждому пациенту, сообщает пресс-служба фонда.

Фонд помогает людям с буллезным эпидермолизом и ихтиозом – редкими генетическими заболеваниями кожи. Его команда создала регистр своих подопечных, в нем содержится более 2 тыс. показателей по каждому пациенту. В медицинской информационной системе хранятся истории болезней, клиническая картина, результаты генетических исследований, а также данные о социальных факторах – состав семьи, доходы, условия проживания.

ИИ-система анализирует эти данные, присваивая оценку пользы каждой программе помощи, которую фонд предоставлял подопечным с 2012 года. После обучения модель самостоятельно подсказывает, что подойдет конкретному пациенту и с какой вероятностью улучшит его самочувствие, что позволяет сократить время на подбор программ помощи.

В фонде подчеркнули, что система не заменяет врача или социального работника, а помогает специалисту принимать решения быстрее и точнее.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд