Яндекс.Метрика
До пяти лет Витя рос здоровым ребенком. А потом появились первые признаки болезни: он с трудом поднимался по лестнице, быстро уставал. Ни лечебная физкультура, ни гимнастика не помогали. После тщательного обследования и генетического анализа стало ясно, что это редкое и тяжелое наследственное заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют, и, в конце концов, человек теряет способность двигаться. В девять лет Витя перестал ходить и теперь передвигается только в инвалидной коляске. Из-за того, что слабеют в том числе сердечная и дыхательная мышцы, возникли серьезные трудности с глотанием и другие проблемы со здоровьем. Для таких детей опасна малейшая простуда. Сын не может сам откашляться, мокрота застаивается в легких, и, как следствие, начинается пневмония. Врачи советуют, чтобы поддержать легкие, использовать домашний аппарат для искусственной вентиляции, но мы не в состоянии его приобрести. В семье трое детей, двое из них – инвалиды, а работает только муж. Несмотря на болезнь, Витя позитивный и общительный мальчик, у него много друзей в интернете, он хорошо учится. Помогите, пожалуйста! Светлана Клевцова, Санкт-Петербург.
Опубликовано 18 июня 2013

Главный врач Клиники БС Сергей Царенко (Москва): «Чтобы избежать ухудшения состояния, Вите необходима домашняя неинвазивная (через маску) искусственная вентиляция легких. Учитывая возраст, Вите подойдет аппарат VENTImotion-2.

История болезни

30 октября 2013

Витя Клевцов получил домашний аппарат для неинвазивной (через маску) искусственной вентиляции легких.

Этот аппарат улучшит мальчику дыхательную функцию, поможет предотвратить инфекционные осложнения.
Витины родители Светлана и Илья благодарят зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.


comments powered by HyperComments