В России одобрен еще один аналог рисдиплама для лечения СМА

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Julia Koblitz/Unsplash.com

Минздрав РФ зарегистрировал второй дженерик рисдиплама, применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), сообщает издание «Фармвестник».

Регистрационное удостоверение получила компания «Промомед Рус». Торговое наименование препарата совпадает с международным непатентованным названием.

Первый аналог рисдиплама в декабре прошлого года зарегистрировала индийская фирма Jodas Expoim. Патент на оригинальный препарат принадлежит швейцарской компании Roche.

Рисдиплам в нашей стране впервые был зарегистрировали в 2020 году. Он применяется для терапии СМА 1‑го и 2-го типов у взрослых и детей старше двух месяцев. В США и Европе препарат разрешен для лечения пациентов с рождения. В 2022 году медикамент включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Ранее Русфонд писал о первом случае внутриутробного излечения от СМА с помощью этого препарата: мать ребенка принимала рисдисплам с 32-й недели беременности, лечение продолжили после рождения девочки, и за два с половиной года у нее не было выявлено признаков этого генетического заболевания.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд