Зарегистрирован новый препарат для лечения онкологических пациентов

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Toon Lambrechts/Unsplash.com

Министерство здравоохранения России зарегистрировало первый отечественный биоаналог препарата пертузумаб – пертувиа, сообщили в пресс-службе разработчика – компании Biocad.

Новое лекарство предназначено для лечения одной из самых агрессивных форм рака молочной железы, которая диагностируется примерно у 20% пациенток с данным заболеванием и занимает первое место по уровню смертности.

По данным компании, в 2023 году в России выявлено свыше 83 тыс. новых случаев рака молочной железы, что составляет 22,5% всех злокачественных новообразований у женщин и 15,9% в структуре женской онкологической смертности.

Пертузумаб относится к моноклональным антителам и применяется в комбинации с другими противоопухолевыми средствами. Он нарушает рост опухолевых клеток, вызывая их гибель.

Отмечается, что испытания нового препарата проводились в 56 клинических центрах. Итоги исследований показали полную сопоставимость биоаналога с оригинальным препаратом по всем ключевым параметрам эффективности, безопасности, фармакокинетике и иммуногенности.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд