Шамил Магомедов
редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется восстановительная терапия после трансплантации костного мозга в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль)
завершен
Полина Степенски
История болезни
У Шамила Магомедова полностью прижились донорские клетки, как показало обследование в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль).
Патимат, мама Шамила, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Благодарности родителей
Патимат, мама Шамила Магомедова
«Мы наконец-то дома – спустя восемь с половиной месяцев. Сыночек чувствует себя хорошо, лечение мы пока продолжаем, так как некоторые показатели крови еще только приходят в норму, но со временем все наладится. Шамил уже начал ходить, он любит играть, рассказывает нам обо всем на своем детском языке. Страшно вспоминать, что совсем недавно наш сын находился на грани жизни и смерти, лишь благодаря помощи неравнодушных жертвователей Русфонда Шамил жив и радуется жизни! Огромное спасибо всем, кто протянул нам руку помощи и помог спасти сына! Мы никогда не забудем вашей доброты и отзывчивости. Здоровья и счастья вам и вашим близким!»
