Акция помощи Никите Селину. Отчет

Эта акция стартовала 20 июля 2017 года в вечерних новостях и программе «Время». Вся необходимая для Никиты Селина сумма (12 051 760 руб.) собрана.

Перечислено в рамках акции помощи Никите Селину. Отчет
SMS – пожертвования	42 468 500 руб.

→ Сюжеты Первого
→ Хроники

СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!

Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Никите Селину, пойдут на лечение вот этих ребятишек:

Перейти к мультиплатежу

20.07.2017

Всего один шанс

Никиту Селина спасет трансплантация костного мозга

Никита Селин, 2 года, редкое наследственное заболевание – врожденный дискератоз, спасет трансплантация костного мозга в иерусалимской Университетской клинике Хадасса (Израиль). 12 051 760 руб.

Как помочь

Первые признаки болезни у Никиты я обнаружила в семь месяцев: у него на плечах и за ушами возникли мелкие высыпания. Наш педиатр предположила, что причина в слабых сосудах, и рекомендовала меньше находиться на солнце. Затем у Никиты появились синяки на теле, но педиатр по-прежнему не находила повода для беспокойства.

Нынче в январе сдали кровь на анализ: показатели гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов сильно ниже нормы. У Никиты заподозрили лейкоз и госпитализировали в Забайкальский краевой онкологический диспансер. Обследовав сына, врачи сказали, что снижена функция костного мозга и это указывает на апластическую анемию. Для восполнения сниженных при этой болезни эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов Никите переливали компоненты крови.

А в марте мы решили проконсультироваться в московской клинике – привезли сына в Национальный научно-практический центр (НПЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Во время обследования у Никиты выявили критически низкие показатели крови, и его на скорой госпитализировали в московскую Морозовскую детскую больницу. После заместительной терапии препаратами крови состояние сына стабилизировалось. Выписали нас с диагнозом «апластическая анемия неуточненная».

Мы понимали, нужен точный диагноз, иначе правильного лечения не будет. Собрали все свои деньги и повезли Никиту на консультацию в Израиль. Там гематолог заподозрил у нас врожденный дискератоз, очень редкое генетическое заболевание. В мире известно только несколько сотен случаев, в России – около десяти. При этой болезни костный мозг не вырабатывает достаточно клеток крови – образуются пигментные пятна на коже, начинается дистрофия ногтей и поражение слизистых оболочек.

Но на полное обследование и лечение в Израиле денег у нас уже не было, и мы вернулись.

А дома нам удалось получить госквоту на госпитализацию в НПЦ имени Рогачева. Здесь провели генетическое исследование, оно и подтвердило предположение израильского врача о врожденном дискератозе.

Состояние моего мальчика с каждым днем ухудшается, ему постоянно переливают кровь. Раньше это делали один раз в две недели, теперь – каждый день. На теле постоянно появляются синяки, сильно шелушится кожа, особенно на ладонях, ломаются и расслаиваются ногти. И уже началось отслоение сетчатки в обоих глазах. Лечение, переливания крови дают лишь временный эффект. Никите способна помочь лишь трансплантация костного мозга (ТКМ). Но в России нет успешного опыта проведения ТКМ при этом крайне редком заболевании.

Но я узнала: такие трансплантации успешно проводятся в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль). В июне я обратилась к доктору Полине Степенски, директору департамента этой клиники. И она порекомендовала как можно быстрее начать поиск полностью совместимого донора и выполнить ТКМ. Если Никите проведут пересадку в самое ближайшее время, его спасут и вернут к нормальной жизни. Помогите нам, пожалуйста!

Ольга Селина,
Забайкальский край
Фото Александра Земляниченко-младшего

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «У Никиты Селина тяжелое и крайне редкое наследственное заболевание – врожденный дискератоз. По многим признакам болезнь прогрессирует, возникли серьезные нарушения в работе костного мозга. Единственный способ помочь при этом заболевании – это трансплантация костного мозга. Прогноз без ТКМ крайне неблагоприятный. Провести ее нужно в самое ближайшее время. После пересадки малыш будет жить и нормально развиваться. Мы уже знаем: для Никиты есть полностью совместимый неродственный донор костного мозга! Наша клиника одна из немногих, где накоплен большой успешный опыт трансплантаций при генетических заболеваниях, в том числе при врожденном дискератозе. Мы надеемся, что поможем Никите, если проведем трансплантацию вовремя».

Стоимость трансплантации костного мозга – 12 051 760 руб. Дорогие друзья! Если вы решите помочь Никите, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Никиты – Ольги Викторовны Селиной. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда